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最美人间四月天 | 150余位医药专家齐聚南京 八场会议同期举办

   2024-03-21 食品伙伴网会展中心452
核心提示:基于多肽产业蓬勃发展的需求,“多肽产业创新与发展大会”将于2024年4月17-18日在南京举办。大会旨在搭建对接合作平台,汇聚业内专家、企业家、研究学者以及投资机构代表,探讨多肽产业的最新发展动态,未来发展趋势及研发创新方向,以推动我国多肽产业的快速发展。……(世界食品网-www.shijieshipin.com)
   近年来,得益于分子生物学的发展和多肽合成技术的进步,多肽产业发展迅速。多肽药物已经在肿瘤治疗、免疫调节、内分泌代谢类疾病治疗等领域取得了一定的成功。目前全球已经有100多种多肽药物获批上市并取得了良好的市场表现。此外,多肽产品还可广泛应用于疫苗制备、功能食品以及化妆品领域中,随着科技的持续进步和市场需求的不断增长,多肽产业必将迎来更加广阔的发展空间。 
  基于多肽产业蓬勃发展的需求,“多肽产业创新与发展大会”将于2024年4月17-18日在南京举办。大会旨在搭建对接合作平台,汇聚业内专家、企业家、研究学者以及投资机构代表,探讨多肽产业的最新发展动态,未来发展趋势及研发创新方向,以推动我国多肽产业的快速发展。
 
  会议名称:多肽产业创新与发展大会
 
  会议时间:2024年4月17日-18日(周三-周四)
 
  会议地点:南京国际展览中心
 
  主办单位:四叶草会展、生物制品圈、抗体圈、乘风济海
 
  媒体支持:药时空、细胞基因研究圈等
 
  报名方式:扫描下方二维码或点击文章最底部“阅读原文”→ 填写表格 → 报名成功
 
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  报名后,添加小助手微信进入参会交流群
 
  展位即将售罄,超低优惠,预定从速!
 
  展位预定电话/微信:139 9861 0324、130 5220 9527
 
  大会日程
 
 







 
 
  
 
  注:大会日程以会议现场为准。
 
  八大会议同期举办
 
  中国医药全产业链新资源大会(简称“CBC大会”),主打全产业链"新"资源对接。大会聚焦医药行业最具发展潜力的“新领域”展开内容,包括多肽药物、透皮制剂、吸入制剂、宠物医药医疗、改良新药、缓控释制剂、兽用生物制品、新型实验室仪器与耗材、新型辅料与包材等。
 
  CBC大会汇聚了投融资、立项、临床前研发、临床研究、生产、供应链、销售、MAH合作、国际品种合作等全产业链关键资源,专注于服务优秀医药企业全生命周期发展,是国内医药行业首个汇聚全产业链、全生命周期资源,以“新领域、新资源、新项目、新合作”为主题的线下盛会。
 
  CBC大会由乘风济海、北京医恒健康科技有限公司、中国药用辅料联盟、透皮技术创新联盟、改良新药与缓控释制剂联盟、吸入制剂联盟、宠物药品&器械联盟、生物制品圈、抗体圈、四叶草会展、研发EFG、吸入制剂、药荣天下等机构联合组织,下设10余场专业会议,演讲嘉宾超过150人,参会代表2000多人,参展和赞助企业200多家,专业观众将突破8000人。大会还邀请到100多家关注上述新领域新赛道的投资机构,与项目持有人展开面对面私密洽谈。
 
  01 药典新型实验室仪器与耗材实操演示交流会
 
  会议日程
 
  我国药品微生物检验控制的发展趋势与挑战
 
  胡昌勤,研究员,博士生导师,原中国食品药品检定研究院化学药品检定首席专家,抗生素室主任兼微生物检测室主任,第十届国家药典委员会执行委员,微生物专业委员会主任委员
 
  非无菌药品建立基于水分活度的微生物控制策略问题探讨
 
  杨晓莉,陕西省院院长助理,药典委微生物专委会委员,《非无菌药品微生物控制中水分活度应用指导原则》起草单位主要执笔者
 
  注射剂细菌内毒素检查法面临的挑战及替代方法研究
 
  高华,中检院原药理室主任。二级教授,博士生导师,中国药理学会药检药理专业主任委员,国家药典委委员
 
  水活度仪在微生物检测中的应用与价值
 
  赖珊,广东省药检所微生物室主任
 
  细菌内毒素检测的计算机化管理
 
  科德角
 
  拉曼光谱新技术及其在药物分析中的应用
 
  王玉,博士,主任药师,江苏食品药品监督检验研究院原副院长,国家药典委员会理化专委会第九、十、十一届委员,第十二届顾问委员
 
  超临界色谱法用于分离药物中的手性杂质
 
  山广志,博士,研究员,硕士生导师。中国药品监督管理研究会仿制药一致性评价监管研究专委会委员,国家药典委第十二届委员
 
  议题待定
 
  张启明,主任药师, 中国食品药品检定研究院原化药室主任、药检处处长
 
  口服固体制剂溶出样品快速分析解决方案
 
  安捷伦
 
  色谱分析技术助力痕量杂质定量检测的性能优化和风险控制
 
  WATERS
 
  逐步完善中药质量标准体系和质量控制模式
 
  石上梅,国家药典委员会中药标准处原处长,主任药师
 
  标准体系完善支撑中药质量提升
 
  屠鹏飞,北京大学中医药现代研究中心主任,国家药典委中药材专委会主任委员,教授,博士生导师
 
  质谱联用技术在中药安全性质量控制中的应用
 
  祝明,原浙江省食品药品检验研究院主任中药师,硕士生导师,国家药典委委员
 
  我国药品微生物检验控制的发展趋势与挑战
 
  胡昌勤,研究员,博士生导师,原中国食品药品检定研究院化学药品检定首席专家,抗生素室主任兼微生物检测室主任,第十届国家药典委员会执行委员,微生物专业委员会主任委员
 
  议题待定
 
  张清波,主任药师,原黑龙江省药品检验研究院党委书记、院长,国家药典委委员
 
  中药质量研究新技术新方法
 
  WATERS
 
  成像质谱显微镜在中药品质评价研究中的应用探索
 
  岛津
 
  议题待定
 
  王跃生,中国中医科学院中药研究所研究员,博士生导师,享受国务院特殊津贴专家,国家药典委委员
 
  吸入制剂关键质量控制和检测技术
 
  高青,北京市药品检验研究院原化药室主任药师。曾供职于北京市药品检验所化学室
 
  中国药典拟新增通则方法——流池法
 
  香港力扬企业
 
  中国药典拟新增通则方法——往复筒法
 
  天津天大天发
 
  透皮扩散仪的法规要求与研发设计思考
 
  汤宏敏,北京合邦兴业科学仪器有限公司,总经理
 
  02 透皮技术研发与应用创新合作大会
 
  会议日程
 
  透皮技术创新联盟推动透皮技术创新发展
 
  吴学涛,透皮技术创新联盟,秘书长
 
  透皮技术创新联盟成立仪式及透皮技术创新联盟创始成员单位授牌
 
  《经皮给药制剂:从创新到生产》译著新书发布会致辞
 
  梁秉文,世界中医药学会联合会经皮给药专业委员会,会长
 
  《经皮给药制剂:从创新到生产》译著新书精彩内容分享
 
  潘宪伟,新书主译及主要推动者;江苏柯菲平医药股份有限公司,高级工程师、总监
 
  中国透皮制剂行业发展新趋势
 
  刘子修,世中联经皮给药专委会,秘书长
 
  中国透皮制剂领域未来市场机遇分析
 
  赵丹,天汇资本,合伙人&董事总经理
 
  透皮制剂技术要求与相关政策解读
 
  政策法规相关专家
 
  透皮贴剂临床试验政策解读
 
  政策法规相关专家
 
  一种新的外用制剂BE评价方法-微灌流
 
  汤宏敏,北京合邦兴业科学仪器有限公司,总经理
 
  从销售数据看中国透皮贴剂领域发展
 
  邹春福,湖南仁亿康医药科技,董事长
 
  透皮制剂开发过程中的关注点及案例分享
 
  李斐菲,倍美药业,创始人
 
  半固体外用制剂的开发及质量研究
 
  王元,药源药物化学(上海)有限公司,总经理
 
  布局透皮技术明天——微针递送应用的低垂果实
 
  卢迪,中科微针(北京)科技有限公司,研究院院长
 
  透皮制剂的流变学表征
 
  李长运,上海珩泽科技有限公司,总经理
 
  经皮给药系统临床实验的法规要求和设计要点
 
  刘亚利,汕头大学医学院第一附属医院机构副主任、Ⅰ期病房主任
 
  圆桌一:美国FDA经皮给药审评及监管政策解读
 
  圆桌二:经皮给药系统的设计、开发、生产和测试
 
  03 吸入制剂研发、体内体外及其相关性、新机遇新进展分享会


  会议日程
 
  吸入制剂联盟帮助推动吸入制剂发展
 
  何春怡,吸入制剂联盟,副秘书长;司徒梵克(珠海横琴)科技有限责任公司,总经理
 
  吸入制剂联盟成立仪式及吸入制剂联盟创始成员单位授牌
 
  慢性气道疾病吸入药物治疗进展
 
  殷凯生,南京医科大学第一附属医院呼吸与危重症医学科二级教授、主任医师、博导
 
  浅谈吸入制剂的创新
 
  游一中,教授,日本气雾剂产业新闻特约作者,欧洲气雾剂杂志亚洲编委
 
  吸入制剂改良新药体内外相关性研究探讨
 
  沈丹蕾,南京白令信息科技有限公司,总经理
 
  吸入制剂临床研究
 
  贺晴,高博医疗,临床主任药师、硕士研究生导师、中国药理学会药物临床试验专委会常务委员
 
  吸入液体制剂体外试验及评价
 
  Mcdonough Tony,Copley,高级制药工程工程师
 
  药物递送装置与药物相容性研究
 
  蔡荣,高级工程师(教授级)
 
  干粉和柔雾吸入给药装置开发的最佳实践
 
  赵光涛,苏州新劢德医疗器械科技有限公司,执行董事
 
  吸入气雾剂给药系统及其核心
 
  石磊,亿索智能科技(上海)有限公司,创始人、董事长兼CEO
 
  鼻用给药制剂技术研究
 
  邵奇,上海信谊药厂研究院,副所长
 
  推进经口吸入和鼻用制剂临床研究-策略和洞察
 
  Gemma Budd,Nanopharm,总经理
 
  &Julie Suman,阿普塔医药,全球科学事务副总裁
 
  鼻吸入制剂处方调控策略及在中枢神经系统疾病中的应用
 
  张雪娟,暨南大学,副教授;新济药业吸入制剂研究所,所长
 
  【圆桌讨论】 国产替代大趋势:国内吸入制剂近5-10年的走向预测
 
  1、国产化:政策+市场+经济环境分析
 
  2、如何攻克吸入制剂研发、体内外相关性的难关
 
  3、差异化战略布局构建与核心优势打造
 
  干粉制剂处方设计概述
 
  周鹏,道蒙(上海)实业有限公司,技术总监
 
  基于MDRS技术的颗粒粒度/形貌表征方法探讨
 
  关玲玲,恩福(上海)检测技术有限公司,技术经理
 
  改良型吸入制剂开发难点及产业化壁垒
 
  佟振博,东南大学,教授
 
  儿童用吸入制剂市场格局分析(临床痛点及研发立项)
 
  张修宝,中国医药工业信息中心,高级行业研究员
 
  吸入制剂全产业链瓶颈问题与合作机遇
 
  吸入制剂领域机遇与挑战
 
  曹师越,国药投资,首席科学家
 
  吸入制剂销售端市场表现与潜力分析
 
  王春阳,九州通医药,处方药院外事业部总经理
 
  04 新进宠物医药医疗市场新资源交流对接会


  会议日程
 
  宠物医疗市场基本情况介绍
 
  赖晓云,中国兽药协会宠物医药分会,会长
 
  宠物发病率统计以及药品、设备以及器械的发展方向与趋势介绍
 
  东西部兽医
 
  宠物食品、保健食品、处方粮发展现状与市场需求
 
  宋楠,集宠国际生物科技有限公司,技术服务总监
 
  兽药注册有关问题的思考
 
  王北,北京贝斯普锐科技有限公司,总经理
 
  国内宠物药品临床实验阶段的瓶颈与难点
 
  南京农业大学,教授
 
  圆桌对话:医药企业如何开拓宠物领域市场——立项、注册与生产
 
  目前国内宠物医药、食品领域销售概况分析
 
  赵星星,东西部兽医,总经理
 
  宠物医药新合作模式探讨
 
  黄文江,江苏省兽药协会,会长
 
  宠物医药医疗行业销售浅析
 
  江苏省兽药协会
 
  圆桌对话:医药企业如何开拓宠物领域市场——商业模式与销售项目、品种推介
 
  05 兽用生物制品研发和产业化大会


  会议日程
 
  国内兽用生物制品发展现状
 
  才学鹏,中国兽药协会,会长
 
  动物疫苗的创新及研发方向
 
  赵亚荣,大北农集团,首席科学家、博士
 
  兽用生物制品注册有关问题的思考
 
  王北,北京贝斯普锐科技有限公司 ,总经理
 
  猪群疫病流行动态及疫苗研究现状
 
  李晓成,原农业部动物疾病防控中心,研究员
 
  创新佐剂在动物疫苗中的开发应用
 
  舒建洪,浙江理工大学,教授
 
  猪流行性腹泻病毒新型疫苗研制
 
  李彬,江苏省农业科学院兽医研究所,所长
 
  “分子钉”技术在口蹄疫疫苗中的应用
 
  王江辉,申联生物医药(上海)股份有限公司,技术服务总监
 
  猪圆环病毒2型、3型新型疫苗研究
 
  张华伟,武汉科前生物股份有限公司,病毒疫苗研发总监
 
  基于自主昆虫杆状病毒表达平台的纳米颗粒疫苗研究与应用
 
  杜恩岐,成都纳微金生物技术有限公司,总经理
 
  兽用疫苗稳定保存关键技术创新与产业化研究
 
  吕芳,江苏省农业科学院动物疫苗工程研究所,副研究员
 
  基于植物源角鲨烯系列动物疫苗佐剂开发策略
 
  吴扬,中生艾德纳生物科技(武汉)有限公司,技术总监
 
  禽IBV、猪PEDV等冠状病毒基因工程疫苗的研究
 
  王红宁,四川大学生命科学院,院长
 
  禽支原体病疫苗研发关键技术
 
  邵国青,江苏省农业科学院收益所研究院动物支原体创新中心,主任
 
  家禽耐热疫苗创制关键技术研究与应用
 
  温国元,湖北省农业科学院畜牧兽医研究所,副所长
 
  兽用植物新型疫苗研究
 
  张二芹,河南农业大学,副教授
 
  悬浮培养技术在收益生物制品上的应用及展望
 
  宋桂才,山东诸子生物科技有限公司,董事长
 
  宠物干扰素的研究进展及临床应用
 
  李慎涛,博莱得利宠物创新研究院,院长
 
  兽用狂犬病疫苗的研究进展
 
  赵凌,华中农业大学教授,教授
 
  06 改良新药与缓控释制剂全产业链合作大会


  会议日程
 
  日本缓控释药物研发现状的特色与实例浅析
 
  兼顾临床需求和品种商业价值的缓控释制剂立项策略
 
  对创新药临床试验期间药学变更和临床方案变更的相关解读
 
  对创新药临床试验期间药学变更和临床方案变更的相关解读
 
  改良型药物新辅料的审评要求和注意事宜
 
  口服缓控释新药的临床价值、商业价值和实现路径
 
  微针药物控释系统的创新与转化
 
  MAH制度下B证行业趋势分析及企业转型升级之道
 
  MAH委托生产-监管最新政策解读
 
  MAH制度背景下,药品持有人如何进行批文转让
 
  MAH制度下,药品研发的项目管理和决策
 
  MAH制度下受托生产企业遴选和审核实践
 
  MAH制度下多产品委托CDMO共线生产风险评估
 
  纳米药物递送系统的研发和产业化
 
  核酸药物递送系统的研发和产业化
 
  生物口服药物递送系统的研发和产业化(微丸)
 
  流化床微丸包衣工艺与制粒工艺关键技术及双螺杆挤出制粒在缓控释制剂开发中的应用案例
 
  市场销售人员眼中的临床需求与商业价值
 
  儿童改良型药物的立项策略
 
  紫杉醇前药纳米粒的制备及其抗肿瘤药效研究及转化
 
  改良型新药与创新药的专利策略
 
  更多会议内容持续更新中......
 
  历届大会嘉宾
 
  展位即将售罄,超低优惠,预定从速!
 
  展位预定电话/微信:胡老师  18153592317(微信同号)



日期:2024-03-21
 
地区: 江苏 南京市
标签: 医药 多肽
行业: 添加剂配料
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