条款 | 细分条款 | 风险评估 | |||||
L-过程/活动产生非预期结果的可能性 | S-过程/活动产生非预期结果带来的影响 | D-过程/活动过去的审核表现 | 综合风险值 P=L*S+D | 责任部门 | 审核频次 | ||
1 | 1.1高级管理层承诺与不断改善 | ||||||
1.2组织结构、责任和管理权限 | |||||||
2 | 2.1HACCP 食品安全小组 | ||||||
2.2前提方案 | |||||||
2.3-2.13 HACCP计划 | |||||||
3 | 3.1-3.3食品安全与质量手册、文件、记录的控制要求 | ||||||
3.4内部审核 | |||||||
3.5-3.6供应商和产品规格 | |||||||
3.7纠正和预防措施 | |||||||
3.8不合格产品控制 4.12 废弃物和废弃物处置 | |||||||
3.9可追溯性 | |||||||
3.10 投诉受理 | |||||||
3.11 突发事件管理、产品撤回和召回 | |||||||
4 | 4.1-4.2 安保和食品防护 | ||||||
4.3-4.4 布局、产品流和区域规划 | |||||||
4.5公共设施一一水、冰、空气和其他气体 | |||||||
4.6-4.6 设备和设备维护 | |||||||
4.8员工设施 | |||||||
4.9 化学和物理污染产品的控制: 原辅料 | |||||||
4.10.异物检测和清除设备 | |||||||
4.11内务管理和卫生 | |||||||
4.14 害虫管理 | |||||||
4.15-4.16 贮藏设施和运输 | |||||||
5 | 5.1产品设计/开发 | ||||||
5.2产品标签 | |||||||
5.3过敏原管理 | |||||||
5.4产品真伪、承诺和产销链 | |||||||
5.5产品包装 | |||||||
5.6-5.7产品检查,现场产品检验和实验室分析、产品放行 | |||||||
6 | 6.1-6.3过程控制 | ||||||
6.4测量和监控设备的校准和控制 | |||||||
7 | 7.1-7.4 培训、人员卫生、医疗检查和防护服 | ||||||
评估 难度 | L-过程/活动产生非预期结果的可能性 | 高-3分,中-2分,低-1分 | 综合风险值 | P=L*S+D | |||
S-过程/活动产生非预期结果带来的影响 | 严重-3分,中度-2分,轻微-1分 | 审核频次判定规则 | (1)1至3时,一年一审; (2)4至P至9时,一年二审; (3)10至P至15时,一年三审; (4)16至P至19时,一年四审 | ||||
D-过程/活动过去的审核表现 | 提出严重不符合项10分;曾提出一般不符合项5分,曾提出观察项3分;未发现不符合项0分 |