为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《神经和心血管手术器械-刀、剪及针注册审查指导原则》，现予发布。
特此通告。
附件： 
神经和心血管手术器械-刀、剪及针注册审查指导原则
国家药监局
2021年11月24日
2021-12-02
633
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《神经和心血管手术器械-刀、剪及针注册审查指导原则》，现予发布。
特此通告。
附件： 神经和心血管手术器械-刀、剪及针注册审查指导原则
国家药监局
2021年11月24日
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