各地级以上市食品药品监管局（药品监管局）、顺德区人口和卫生药品监督局：
为进一步规范保健食品委托生产行为，加强保健食品委托生产监督管理，明确委托生产双方质量责任，现就我省保健食品委托生产监管工作通知如下：
一、保健食品批准证书持有者可以委托生产保健食品，受托方不得再转委托生产。保健食品委托生产由委托方向省食品药品监督管理局提出申请，填写《保健食品委托生产申请表》（附件1），按广东省食品药品监督管理局办事指南指引（http://www.gdda.gov.cn）提交相关材料。
外省企业委托我省生产的，由受托方向省食品药品监督管理局提出申请，具体要求同上。
二、委托生产保健食品的双方应当签署委托生产合同，合同内容必须涵盖《广东省保健食品委托生产合同（范本）》（附件2）的全部内容。
三、委托生产的保健食品产品质量由委托方负总责；受托方必须按照委托方提供的配方、工艺、标准对原辅料检测验收，按《保健食品良好生产规范》组织生产，检验合格后交付委托方。
四、委托生产保健食品应当执行保健食品备案标准，其配方、生产工艺、包装规格、标签、说明书、批准文号等应当与原批准的内容相同。
委托生产的保健食品包装、标签和说明书，应当标明委托方企业名称、注册地址和受托方企业名称、生产地址、卫生许可证号。
五、委托期限不得超过保健食品注册证书及受托方持有的卫生许可证、保健食品GMP证书的有效期限，并与合同期限一致，最长不超过2年。
六、在核准的期限内，双方终止委托生产关系的，双方或外省委托我省生产的受托方应填写《广东省保健食品委托生产注销申请表》（附件3）向省局申请办理注销手续。
七、省局将根据实际情况组织开展对委托企业现场检查(见附件4)。各市食品药品监督管理部门要加强对本辖区内保健食品生产委托方和受托方的日常监督检查。
对委托方重点检查：委托生产的管理制度是否落实；是否审核物料供应商资质、原辅料检验报告书（若原料为提取物，应审核提取工艺是否与注册工艺一致）、批生产记录、检验记录、成品放行；是否具有与产品经营相适应的储存及可溯源的销售台账；是否制定留样制度并对每批产品进行留样；是否 在产品营销过程中存在违法违规行为等。
对受托方重点检查：是否有按照保健食品GMP的规定组织生产；物料储存、检验是否符合规定；是否按保健食品注册批准的配方工艺进行生产；委托方是否对生产全过程进行质量监控和技术指导；成品是否按备案标准检验合格出厂；成品储存、运输是否符合规定；批生产记录是否按规定记录、保存；是否对每一批产品的留样等。
八、监督检查中发现违法违规行为应按《食品安全法》、《保健食品管理办法》等有关法律法规处理。
各相关单位在执行过程中遇到问题应及时向广东省食品药品监督管理局保健食品监管处反馈。
二〇一二年八月三日
附件1《广东省保健食品委托生产申请表.doc》
附件2《广东省保健食品委托生产合同（范本）.doc》
附件3《广东省保健食品委托生产注销申请表.doc》
附件4《广东省食品药品监督管理局保健食品委托生产现场检查项目和记录表.doc》
