各市（县）、区人民政府，市政府各部门、各派出机构、各直属单位：
《营口市药品食品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》已经市政府批准，现予印发。
二〇一〇年一月十三日
营口市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定
根据《中共辽宁省委办公厅 辽宁省人民政府办公厅关于印发〈营口市人民政府机构改革方案〉的通知》（辽委办发〔2009〕50号），设立营口市食品药品监督管理局，副处级建制，由市卫生局管理。
一、职责调整
（一）划入的职责：
将原市卫生局承担的食品卫生许可、餐饮业、食堂等消费环节（以下简称消费环节）食品安全监管和保健食品、化妆品的卫生监督管理职责划入市食品药品监督管理局。
（二）划出的职责：
将综合协调食品安全、组织查处食品安全重大事故的职责划给市卫生局。
（三）取消的职责：
取消由市政府公布取消的行政审批事项。
二、主要职责
（一）贯彻实施国家和省药品、医疗器械、保健食品、化妆品和消费环节食品安全监督管理的法律、法规和规章；参与拟订市政府相关的地方性文件和工作规划并监督实施。
（二）监督实施国家药品法定标准和国家基本药物目录；监督实施医疗器械产品法定标准和产品分类管理目录。
（三）监督实施有关保健食品、化妆品的卫生标准、技术和管理规范；负责保健食品、化妆品和消费环节食品安全监督管理工作。
（四）负责审核药品注册、中药品种保护的相关工作；负责医疗器械一类产品注册的审批；负责医疗机构制剂品种的初审工作。
（五）组织实施保健食品许可、化妆品卫生许可和消费环节餐饮服务许可的审批工作。
（六）监督实施处方药与非处方药分类管理制度；负责药品不良反应、医疗器械不良事件的监测工作。
（七）依法核发药品零售企业经营许可证；负责医疗器械经营企业许可证的资料审核和现场检查工作。
（八）监督实施药品、医疗器械生产经营质量管理规范；监督实施药品非临床研究、临床试验管理规范、医疗器械临床试验管理规范；承担医疗器械质量体系考核和产品注册现场核查；指导医疗器械质量体系认证和产品安全认证。
（九）依法监管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、兴奋剂药品和药品类易制毒化学品。
（十）监督实施国家、省药品流通的法律、法规和药品批发、零售企业管理制度；负责对医疗机构药械使用环节的监督管理。
（十一）组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、保健食品、化妆品等研制、生产、流通和使用方面的违法行为。
（十二）依法监督药品、医疗器械、保健食品、化妆品广告；按权限监督互联网药品信息和交易服务资格。
（十三）负责药品、医疗器械和消费环节食品安全突发事件的应急处理、风险评估及药品、医疗器械召回的监督管理工作。
（十四）组织、指导和监督地方食品药品监督管理机构食品药品等有关方面的监督管理工作。
（十五）负责组织实施执业（从业）药师继续教育工作。
（十六）配合有关部门贯彻实施省、市医药产业政策。
（十七）承办市政府交办的其他事项。
三、内设机构
根据上述职责，市食品药品监督管理局设8个内设机构：
（一）办公室（行政审批办公室）
协助领导处理机关政务，协调机关事务；负责文电、会务、机要、档案等机关日常运转工作；承担信息、安全、保密、政务公开等工作；负责系统内人事、机构编制及老干部工作；负责综合统计、审计工作；承担科技信息化管理；负责局本部门经费预、决算、日常资金核算与管理工作；负责罚没收缴工作；负责组织实施执业（从业）药师继续教育工作；负责市级依法承担的药品、医疗器械、餐饮服务、保健食品、化妆品行政许可事项统一受理及有关许可文本的制作和送达；负责市级行政许可结果的公示；协调实施许可的行政审查、技术审查及督办工作；编制本系统发展规划、基础建设和装备条件规划并组织实施；承担直属单位基本建设项目的监督管理工作；负责行政审批工作。
（二）政策法规科
监督实施药品、医疗器械以及保健食品、化妆品和消费环节食品安全监督管理的法律法规和规章；参与拟订保健食品、化妆品、消费环节食品和药品、医疗器械监督管理的地方规范性文件；负责局机关行政处罚案件的复核工作；负责罚没物品管理工作；负责组织听证、行政复议、行政应诉、行政赔偿等工作；负责信访工作；负责受理咨询、投诉举报工作；负责办理局机关其他法律事务；负责本系统执法监督工作，指导法制建设。
（三）保健食品化妆品监管科
负责保健食品、化妆品卫生监督管理工作；按权限负责保健食品、化妆品卫生许可管理工作；监督实施国家保健食品、化妆品标准和技术规范；负责保健食品、化妆品的监测和不良反应事件的风险评估工作；负责保健食品广告的监测工作，发布与保健食品和化妆品安全监管有关的信息。
（四）餐饮服务监管科
负责消费环节食品安全监管工作；负责消费环节餐饮服务许可管理和日常监督管理工作；监督实施消费环节食品安全管理规范和监督管理稽查制度；负责消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息；依法查处消费环节食品安全事故。
（五）药品注册与安全监管科
监督实施国家药品的法定标准和地方地道药材标准；承担药品、直接接触药品包装材料和容器、药用辅料的生产和医疗机构制剂配制的监督管理工作；负责药品、直接接触药品包装材料和容器、药用辅料及医疗机构制剂注册的现场核查工作；监督实施中药材生产和药品生产、医疗机构制剂配制质量管理规范；监督实施药物非临床研究、药物临床实验管理规范；负责放射性药品的使用和日常监督管理工作；负责医疗机构药品采购、销售和储存环节的监管工作；负责生产环节麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、兴奋剂药品和医疗用毒性药品的监督管理工作；组织开展药品不良反应及药物滥用监测工作；负责药品生产企业涉药突发事件应急处理及药品召回监督管理工作。
（六）医疗器械监管科
监督实施医疗器械法定标准、产品分类目录；按权限负责医疗器械产品注册和监督管理；监督实施医疗器械生产和经营质量管理规范；监督实施医疗器械临床实验管理规范；承担医疗器械质量体系考核和产品注册现场检查；负责医疗器械经营企业许可审批的资料审核和现场检查工作；负责医疗器械生产、流通和使用环节的监督管理工作；负责核发医疗器械一类产品注册证；组织开展医疗器械不良事件监测工作；负责医疗器械突发事件应急处理及产品召回的监督管理工作。
（七）药品市场监管科
监督实施药品流通法律、法规；组织实施流通领域药品分类管理工作；承担药品经营企业麻醉药品、精神药品、兴奋剂药品、药品类易制毒化学品和医疗用毒性药品的监督管理工作；负责药品经营企业突发事件的应急处理工作；负责核发药品零售企业经营许可证；负责药品批发企业和零售企业的日常监督管理工作；负责监督实施药品经营企业质量管理规范工作；负责药品、医疗器械广告的监督管理及互联网药品信息和交易服务资格的监督工作。
（八）稽查科（稽查大队）
依法查处药品、医疗器械、保健食品、化妆品违法行为；处理药品、医疗器械、保健食品、化妆品质量投诉、举报；组织实施药品、医疗器械质量抽验，发布质量信息；组织协调跨地区药品、医疗器械、保健食品、化妆品案件的查处；监督外省市生产企业药品的召回工作。
派驻纪检组与派驻监察室合署办公，行使纪检和行政监察两种职能。
机关党委负责机关党群工作。
四、人员编制和领导职数
市食品药品监督管理局机关行政编制35名。其中：单位领导职数正职1名，副职3名，纪检组长1名；内设机构领导职数正职9名（含机关党委专职副书记1名），副职4名。
机关工勤人员编制4名。
