各设区市食品药品监督管理局，上饶、吉安、抚州市卫生局，省局直属单位，各保健食品生产企业：
为进一步规范保健食品生产许可，强化日常监管，根据《食品安全法》和国家食品药品监督管理局《关于保健食品生产经营许可工作有关问题的复函》(食药监办许函[2009]426号)有关规定，现就保健食品生产许可有关事项作出如下调整：
一、实行保健食品生产许可制度。保健食品生产企业依法取得产品注册证后，按《保健食品良好生产规范》进行检查，对符合规定的企业核发《保健食品生产许可证》，不再实行一个品种一个许可证书。具体办理程序和要求详见省局网站“办事指南”。
二、根据国家保健食品相关法规要求和《江西省人民政府关于精简省级非行政许可审批项目的决定》（赣府发[2012]2号）文件精神，不再单独核发保健食品良好生产规范（保健食品GMP）认证证书，保健食品GMP作为核发《保健食品生产许可证》的检查标准。
三、此前已取得的《保健食品生产卫生许可证》，在有效期内继续有效。《保健食品生产卫生许可证》到期后，企业应按照规定申请办理《保健食品生产许可证》，也可以提前申请换发统一的《保健食品生产许可证》。已取得的保健食品GMP证书，在有效期内继续有效，到期后不再延续。
四、上述规定自通知下发之日起执行，待《保健食品监督管理条例》颁布实施后，按照国家有关规定执行。
二0一二年七月二日
