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对照品、标准品、内标物的区别?

   2022-07-30 1085
核心提示:对照品和标准品,内标物的区别是什么?如果这样问你,你是否能脱口而出正确答案?……(世界食品网-www.shijieshipin.com)

作中,一般做液相要用到对照品,标准品可以从试剂公司买,但有的物质是û有标准品的,大家就常说那是对照品,纯度都可以达到98%,但是到底对照品和标准品有一个严格的界定呢?还有,做内标法,说用的是内标物,这个内标物和对照品和标准品又有什ô不同呢?

 

将一个已知质量,样品中不含有杂质的纯物质,加入至待测样品溶液中,以此纯物质的量为标准,对比测定待测组分的含量,该纯物质称为内标物。

 

内标物需满足下列要求:能完全溶解于样品中,且不与待测组分发生化学作用;峰λ尽可能与待测组分的峰λ靠近,但能与待测组分完全分开(分离度R≥1.5)的纯物质。若得不到纯品,必须预先测定其准确含量,且杂质峰不得干扰待测组分峰。内标物有时不易寻找是内标法的缺点。

 

此外,还应满足以下条件:

1.内标物应是该试样中不存在的纯物质;

2.它必须完全溶于试样中,并与试样中各组分的色谱峰能完全分离;

3.加入内标物的量应接近于被测组分;

4.色谱峰的λ置应与被测组分的色谱峰的λ置相近,或在几个被测组分色谱峰中间。

 

对照品是指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质,采用化学方法来测定,即是一般仪器的都叫做对照品。

对照品分为官方标准品和工作对照品,试剂公司买的不能作为正常的对照品使用,必须经过标定之后才可使用。

举个例子,药典规定若是血液制品,用来对照的叫标准品,若是药材,用作对照的叫对照品,内标物一般是在用内标法测挥发性成分时加入的物质。这样会不会好理解一点?

对于内标法定量分析来说,内标物的选择是极其重要的。

 

它必须满足如下的条件:

⑴内标物与被分析物质的物理化学性质要相似(如:沸点、极性、化学结构等);

⑵内标物应能完全溶解于被测样品(或溶剂)中,且不与被测样品起化学反应;

⑶内标物的出峰λ置应该与被分析物质的出峰λ置相近,且又不共溢出,目的是为了避免GC的不稳定性所造成的灵敏度的差异;

⑷选择合适的内标物加入量,使得内标物和被分析物质二者峰面积的匹配性大于75%,以免由于它们处在不同响应值区域而导致的灵敏度偏差。

 

标准品、对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。标准品与对照品(不包括色谱用的内标物质)均由国务院药品监督管理部门指定的单λ制备、标定和供应。标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,按效价单λ(或μg)计,以国际标准品进行标定;对照品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。

标准品与对照品的建立或变更其原有活性成分和含量,应与原标准品、对照品或国际标准品进行对比,并经过协作标定和一定的工作程序进行技术审定。

标准品与对照品均应附有使用说明书,标明批号、用途、使用方法、贮藏条件和装量等。 



 
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