一、柠檬酸杆菌简介 柠檬酸杆菌(Citrobacter),革兰氏阴性兼性厌氧菌。直杆菌、直径约1.0μm,长2.0μm~6.0μm。有呼吸和发酵两种代谢类型。氧化酶阴性,动力试验、ONPG试验阳性,能利用柠檬酸盐,能够液化明胶,DNA酶试验和V-P试验阴性。根据《伯杰氏细菌学分类手册》,柠檬酸杆菌属分为弗氏柠檬酸杆菌(C.freundii)、科氏柠檬酸杆菌(C.diversus)和无丙二酸盐柠檬酸杆菌(C.amalonaticus)三个种。
二、参考标准;
《SN/T 2552.6-2010 乳与乳制品卫生微生物学检验方法 第6部分:柠檬酸杆菌检验》
三、检测步骤及结果判断
3.1 增菌
无菌称取样品100g,10g和1g各三份分别加入2000mL、250mL和100mL样品稀释瓶中,加入9倍预热到45℃的灭菌蒸馏水(1:10稀释),或者将样品直接称量到装有9倍预热到45℃的灭菌蒸馏水的样品稀释瓶中,振摇使样品充分混匀,36℃±1℃培养18h~24h。
分别移取培养18h~24h的悬液各10mL加入90mL四硫磺酸盐煌绿增菌肉汤(TTB)中,36℃±1℃培养18h~24h。
四硫磺酸盐煌绿增菌肉汤(TTB)检验原理:
蛋白胨和牛肉粉提供碳源、氮源和维生素,满足细菌生长的需求;氯化钠可维持均衡的渗透压;碳酸钙能中和细菌产酸及吸收有毒的代谢产物;硫代硫酸钠和四硫磺酸钠结合可抑制肠道共生菌(四硫磺酸钠是在培养基加入碘和碘化钾时形成),而具有四硫磺酸钠还原酶的细菌能在此培养基中繁殖;胆盐和煌绿可抑制大肠群菌和其它革兰氏阳性细菌。
四硫磺酸盐煌绿增菌肉汤(TTB)用法:
称取本品93.55g,溶解于1050mL蒸馏水中,加热煮沸,121℃高压灭菌15分钟,临用前加入20%碘液 20mL,0.1% 煌绿10mL,现配现用,不宜久置。培养结果如图1所示:
图1 弗氏柠檬酸杆菌在TTB中的培养结果
3.2 分离培养
轻轻混匀增菌液,每份增菌液用接种环接种沙门氏菌志贺氏菌分离琼脂(SS)平板、亚硫酸铋琼脂(BS)平板。采用三区法或四区法划线,以获得单个菌落。将平板倒置于36℃±1℃,SS琼脂平板培养18h~24h,BS琼脂平板培养40h~48h。
从SS平板和BS平板上分别挑取3个~5个可疑菌落,在营养琼脂斜面上纯化培养。柠檬酸杆菌在SS琼脂平板上的可疑菌落为圆形,粉红色、黑色、无色菌落,或粉红色、黑色中心菌落;在BS琼脂平板上的可疑菌落为棕绿色或棕黑色菌落。
SS琼脂培养基检验原理:
胨、牛肉浸粉提供碳源、氮源、维生素和矿物质;乳糖为可发酵的糖类;三号胆盐、枸橼酸钠和煌绿抑制革兰氏阳性菌及大多数的大肠菌群和变形杆菌;硫代硫酸钠和枸橼酸铁用于检测硫化氢的产生,使菌落中心呈黑色;中性红为pH指示剂,发酵糖产酸的菌落呈红色,不发酵糖的菌落为无色;琼脂是培养基的凝固剂。
SS琼脂培养基用法:
称取本品63.53g,溶解于1000mL蒸馏水中,加热煮至沸,不必高压蒸汽灭菌,冷至45℃-50℃倒成平板。培养结果如图2所示:
图2 弗氏柠檬酸杆菌ATCC 43864在SS琼脂平板上的培养结果
亚硫酸铋琼脂(BS)检验原理:
蛋白胨、牛肉粉在培养基中作为基础营养物质,为细菌生长提供所需的氮源、碳源、维生素及一些矿物质等元素;葡萄糖可作为细菌生长代谢所需的能量物质;磷酸盐对培养环境pH值起到缓冲作用。煌绿和亚硫酸钠能抑制大肠杆菌、变形杆菌和革兰氏阳性菌的生长。伤寒沙门氏菌及其他沙门氏菌能利用葡萄糖,将亚硫酸盐还原成硫化物并与铁反应使得菌落呈黑色,此外还可把铋离子还原成金属铋,使菌落呈现金属光泽,从而使沙门氏菌得到分离。
亚硫酸铋琼脂(BS)用法:
称取本品50.3g,加入1000 mL蒸馏水中,加热煮沸至完全溶解,冷至45℃-50℃,摇匀,倾入无菌平皿备用。无需高压灭菌。保存于黑暗处,48小时内使用。培养结果如图3所示:
图3 弗氏柠檬酸杆菌ATCC 43864在BS琼脂平板上的培养结果
3.3 分离鉴定
3.3.1 方法选择
对挑选的菌体进行革兰氏染色,氧化酶试验初步生化鉴定。革兰氏染色阴性,氧化酶试验阴性按3.3.2进行初步生化试验。革兰氏染色结果如图4A,氧化酶试验结果如图4B:
图4 弗氏柠檬酸杆菌ATCC 43864革兰氏染色结果,弗氏柠檬酸杆菌ATCC 43864氧化酶实验结果
3.3.2 初步生化鉴定
使用营养琼脂平板或斜面上纯化分离的新鲜培养物(培养时间不超过24h)进行动力试验、ONPG试验、柠檬酸盐试验、DNA酶试验(或明胶液化试验)和V-P试验。动力试验、ONPG试验和柠檬酸盐试验阳性,DNA酶试验(或明胶液化试验)和V-P试验阴性的菌落为柠檬酸杆菌属细菌。再次用营养琼脂纯化培养18h~24h后,进行后续生化试验。初步生化鉴定结果如图5所示:
图5 弗氏柠檬酸杆菌ATCC 43864初步生化鉴定结果
3.3.3 生化鉴定
使用营养琼脂上的新鲜培养物(培养时间不超过24 h)按表1各项生化试验进行柠檬酸杆菌各种的鉴定。确证鉴定结果如图6所示:
表1 柠檬酸杆菌属生化鉴定表
确证实验 | 弗氏柠檬 酸杆菌 (C.freundii) | 科氏柠檬 酸杆菌 (C.diversus) | 无丙二酸盐 柠檬酸杆菌 (C.amalonaticus) |
水杨酸发酵产酸 | ﹣ | V(﹣) | V |
D-戊糖醇发酵产酸 | ﹣ | + | ﹣ |
产硫化氢 | V(+) | ﹣ | ﹣ |
鸟氨酸脱酸酶 | V(﹣) | + | + |
靛基质 | ﹣ | + | + |
丙二酸盐利用 | V(﹣) | + | ﹣ |
注:+:≥90%阳性;(+):75%~89%阳性;d:不同菌株不定;(﹣):75%~89%阴性;﹣:≥90%阴性。 |
图6 弗氏柠檬酸杆菌确证生化鉴定结果
四、结果判定与结果报告
4.1 结果判定
4.1.1 柠檬酸杆菌属
革兰氏染色阴性,氧化酶实验阴性,生化反应符合3.3.2要求的菌落,判定为柠檬酸杆菌属细菌。
4.1.2 柠檬酸杆菌
革兰氏染色阴性,氧化酶实验阴性,生化反应结果与3.3.2和3.3.3中表1的生化反应结果相符,或根据生化鉴定试剂盒、生化鉴定系统鉴定到柠檬酸杆菌属的结果,可判定为特定的柠檬酸杆菌。
4.2 结果报告
生化鉴定结果符合柠檬酸杆菌生化特性,按增菌培养的阳性瓶数,应用MPN表,查出每100 g样品中的MPN值。检测结果报告为每100 g样品中柠檬酸杆菌(属或种)的MPN值。
表2 可能数(MPN)表(95%置信区间)
使用三管法,接种量分别为10.0 g,1.0 g和0.1 g。
阳性管数 | MPN /100g | 可信限 | 阳性管数 | MPN /100g | 可信限 |
10 | 1 | 0.1 | 低 | 高 | 10 | 1 | 0.1 | 低 | 高 |
0 | 0 | 0 | <3.0 | - | 9.5 | 2 | 2 | 0 | 21 | 4.5 | 42 |
0 | 0 | 1 | 3.0 | 0.15 | 9.6 | 2 | 2 | 1 | 28 | 8.7 | 94 |
0 | 1 | 0 | 3.0 | 0.15 | 11 | 2 | 2 | 2 | 35 | 8.7 | 94 |
0 | 1 | 1 | 6.1 | 1.2 | 18 | 2 | 3 | 0 | 29 | 8.7 | 94 |
0 | 2 | 0 | 6.2 | 1.2 | 18 | 2 | 3 | 1 | 36 | 8.7 | 94 |
0 | 3 | 0 | 9.4 | 3.6 | 38 | 3 | 0 | 0 | 23 | 4.6 | 94 |
1 | 0 | 0 | 3.6 | 0.17 | 18 | 3 | 0 | 1 | 38 | 8.7 | 110 |
1 | 0 | 1 | 7.2 | 1.3 | 18 | 3 | 0 | 2 | 64 | 17 | 180 |
1 | 0 | 2 | 11 | 3.6 | 38 | 3 | 1 | 0 | 43 | 9 | 180 |
1 | 1 | 0 | 7.4 | 1.3 | 20 | 3 | 1 | 1 | 75 | 17 | 200 |
1 | 1 | 1 | 11 | 3.6 | 38 | 3 | 1 | 2 | 120 | 37 | 420 |
1 | 2 | 0 | 11 | 3.6 | 42 | 3 | 1 | 3 | 160 | 40 | 420 |
1 | 2 | 1 | 15 | 4.5 | 42 | 3 | 2 | 0 | 93 | 18 | 420 |
1 | 3 | 0 | 16 | 4.5 | 42 | 3 | 2 | 1 | 150 | 37 | 420 |
2 | 0 | 0 | 9.2 | 4.4 | 38 | 3 | 2 | 2 | 210 | 40 | 430 |
2 | 0 | 1 | 14 | 3.6 | 42 | 3 | 2 | 3 | 290 | 90 | 1000 |
2 | 0 | 2 | 20 | 4.5 | 42 | 3 | 3 | 0 | 240 | 42 | 1000 |
2 | 1 | 0 | 15 | 3.7 | 42 | 3 | 3 | 1 | 460 | 90 | 2000 |
2 | 1 | 1 | 20 | 4.5 | 42 | 3 | 3 | 2 | 1100 | 180 | 4100 |
2 | 1 | 2 | 27 | 8.7 | 91 | 3 | 3 | 3 | >1100 | 420 | - |
注:如果接种量扩大10倍,分别为100.0g,10.0g和1g时,表中的数字相应缩小10倍。如果接种量缩小10倍,分别为1.0g,0.1g和0.01g时,表中的数字相应扩大10倍,其余类推。 |
注:本文属海博生物原创,未经允许不得转载。