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逗点生物新动态普洱中农药多残留检测的固相萃取方法

   2018-05-23 逗点生物810
核心提示:普洱中农药多残留检测的固相萃取方法(CopureGCB/NH2)一、实验目的本研究利用固相萃取作为样品前处理方法,GC-ECD和LC-MS/MS作

普洱中农药多残留检测的固相萃取方法

(Copure®GCB/NH2)

一、实验目的

本研究利用固相萃取作为样品前处理方法,GC-ECD和LC-MS/MS作为分析方法,检测普洱中的农药残留水平。该方法操作简便,可简化样品前处理过程,减少有机溶剂的使用。

 

二、应用范围

本方法适用于茶叶中有机磷类、有机氯类、拟除虫菊酯类和氨基甲酸酯类农药多残留的测定。

 

三、实验材料

biocomma® Copure® GCB/NH2固相萃取柱500mg/500mg/6mL(Cat.No.CONHGC655)。

 

四、实验步骤

1、样品提取

称取粉碎好的普洱2g(精确到0.001g),加入50mL离心管中,加入10mL乙腈,剧烈振荡1min,静置

30 min,4000r/min离心5min。上清液待净化。

2、SPE柱净化

(1) 活化:GCB/NH2固相萃取柱中加入约2cm高无水硫酸钠,使用前使用10mL乙腈-甲苯(3:1,v/v)活化。

(2) 上样和洗脱:当溶液液面到达柱吸附层表面时,立即倒入上述待净化溶液4 mL, 用鸡心瓶接收流出液,逐步

加入25mL乙腈-甲苯(3:1,v/v)洗涤小柱,收集上述所有流出液于鸡心瓶中。

(3)重新溶解:流出液于40℃水浴中旋蒸至1mL左右,加入2mL乙腈转移至10mL试管中,于40℃下氮气吹干,加入1mL乙腈溶解残渣,0.22μm微孔滤膜过滤,分别供GC-ECD和LC-MS/MS上机测试。

3、仪器条件

1.GC-ECD条件

气相仪器:Agilent 7890A

色谱柱:Agilent J&W HP-5, 30 m × 0.32 mm,0.25μm或者相当者

进样口温度:220℃

检测器温度:300℃

升温程序:

180 ℃(保持2 min)

以10℃/min升温到230℃(保持2 min)

以2℃/min升温到260℃(保持2 min)

以25℃/min升温到270℃(保持1.6 min)

载气:氦气

流速:1.6 mL/min

进样方式:分流进样,分流比10:1

2.LC-MS/MS条件

色谱柱:Venusil ASB C18(2.1 mm×150 mm, 5 μm)

质谱仪:API 4000

流动相:A:0.1% HCOOH+10 mM乙酸铵(取1 mL HCOOH和0.77g乙酸铵至1L水溶液中)

B: 甲醇溶液

洗脱方式:梯度洗脱

表1流动相梯度洗脱程序

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流速:0.35 mL/min

柱温: 40 ℃

进样体积:5μL

离子源:电喷雾(ESI)

扫描模式:正离子模式

检测方式:多反应监测(MRM)

表2质谱仪离子源参数

普洱中农药多残留检测的固相萃取方法GCBNH2 2

表3氨基甲酸酯类农药各组分名称、保留时间及母离子和子离子检测离子对

普洱中农药多残留检测的固相萃取方法GCBNH2 3

五、实验结果

1、普洱中农药多残留的添加回收结果

表4 0.25mg/kg普洱中有机氯和拟除虫菊酯类农药多残留的添加回收结果

普洱中农药多残留检测的固相萃取方法GCBNH2 4
表5 0.05mg/kg普洱中氨基甲酸酯类农药多残留的添加回收结果

普洱中农药多残留检测的固相萃取方法GCBNH2 5

2、普洱中农药多残留检测色谱图

 

图1添加水平为0.25mg/kg普洱中有机氯和拟除虫菊酯类农药多残留检测色谱图

普洱中农药多残留检测的固相萃取方法GCBNH2 6
图2添加水平为0.0625mg/kg普洱氨基甲酸酯类农药多残留检测色谱图

普洱中农药多残留检测的固相萃取方法GCBNH2 7



 
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