洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀及罗伐他汀等他汀类药物是为经典和有效的降脂药物，具有延缓动脉粥样硬化和抗等作用，目前被广泛应用于心脑血管疾病患者的预防及治疗。
研究发现，他汀的疗效及预后与载脂蛋白E（Apolipoprotein E，APOE）密切相关，APOE参与血脂的运输、存储和排泄，影响机体血脂水平。APOE基因主要有两种单核苷酸多态性c.388T>C和c.526C>T，可以形成3种单倍型E3（388T-526C）、E2（388T-526T）、E4（388C-526C）。据文献报道，ApoE4携带者患冠心病的风险要高40%，服用他汀类药物疗效往往不佳或无疗效，而ApoE2携带者服用他汀类药物的降脂作用则强。
此外，他汀类用药的安全性也直接影响患者的生存质量及预后，并影响患者是否应该长期服用他汀。研究表明，他汀代谢中的关键酶SLCO1B1基因与肌肉安全性密切相关，此基因编码的阴离子转运多肽（OATP1B1）负责将血液中的药物转移至肝脏直接发挥药效或代谢转化成为有活性的物质。c.388A>G和c.521T>C是SLCO1B1基因常见的单核苷酸多态性，突变型SLCO1B1基因会引起编码的OATP1B1转运蛋白活力减弱，表现为肝脏摄取药物能力降低，引起他汀类药物血药浓度上升，增加横纹肌溶解症或肌病的发生风险。
产品信息
天隆科技他汀类个体化用药解决方案是基于特殊连接酶和荧光捕获探针的微测序技术原理，应用天隆微测序反应试剂及Fascan荧光定量分析仪，可快速获取他汀类药物代谢相关基因APOE和SLCO1B1的位点信息，用于指导他汀类药物的个体化用药。
方案优势
操作便捷：样本免提取，且试剂预分装，仅需一步加样，40分钟即可出结果。
硬件要求低：无需任何核酸提取设备及大型测序设备，一般实验室均可满足。
判读精准：强大的自动判读软件，无主观因素，终以报告单形式输出结果。
结果可靠：样本均有内部质控系统，确保输出结果可靠。
试剂可定制：检测项目可定制，满足您的个性化需求。
临床意义
指导他汀类药物的个体化用药，预测用药风险、疗效及预后。
适用人群
、动脉粥样硬化等心脑血管疾病患者
检测基因位点
| 序号 | 基因 | 突变位点 |
| 1 | APOE | c.388T>C |
| 2 | APOE | c.526C>T |
| 3 | SLCO1B1 | c.388A>G |
| 4 | SLCO1B1 | c.521T>C |
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