肺炎支原体（MP）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

肺炎支原体（MP）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

Mycoplasma Pneumonia Polymerase Chain Reaction（PCR)）Fluorescence Diagnostic Kit

支原体肺炎是由肺炎支原体（Mycoplasmal Pneumonia，MP）感染引起的呼吸道和肺部的急性炎症，临床表现为顽固性剧烈咳嗽的肺部炎症。常见于5-19岁的学龄儿童和青少年，患病率占小儿肺炎总病例的10%-30%，近两年发病率显著增加，且好发年龄有提前趋势。其肺外并发症如脑炎、心肌炎、肝炎以及与小儿哮喘发病关系已引起临床医师的高度重视。

该试剂盒适用于肺炎支原体的辅助诊断，具有特异性强、灵敏度高、快速等特点，内参参与样本提取，可实现在全封闭反应体系中对检测过程的监控，有效防止假阴性的发生，确保检测结果准确可靠。样本前处理搭配自动化核酸提取仪及配套提取试剂，操作简便、快捷，同时有效减少人工操作引起的误差。

抗干扰能力：样本中常见的PCR抑制因子如血脂、血红蛋白、药物等对检测结果无影响，提高了检测的可靠性

临床应用

1. 呼吸系统感染是威胁人类健康的主要疾病之一，肺炎支原体是一种常见的呼吸道病原体。肺炎支原体感染人体后，潜伏期达到2-3周。儿童感染率高，发病初期症状不明显，采用荧光PCR法检测肺炎支原体是早期诊断的良好指标。

2.核酸检测可帮助临床医生快速确诊肺炎支原体感染的患儿，及时进行治疗，对避免滥用抗生素和及时缓解患儿病情具有积极的意义。

注册证编号：国械注准20153402135

检验原理：采用实时荧光PCR技术，MP(FAM通道)、内标(HEX/VIC通道) ，双通道检测

产品规格：32测试/盒        

灵 敏 度：500copies/ml

精 密 度：选用临界阳性样本作为精密度样本，重复测试10次，检出CT值的变异系数(CV,%)≤5%

特 异 性：本试剂盒与肺炎衣原体(CPn)、肠道病毒71(EV71)、柯萨奇病毒16(CA16)、呼吸道合胞病毒A型、呼吸道合胞病毒B型、H1N1、乙型流感病毒、副流感3型病毒、腺病毒、鼻病毒、肺炎链球菌无交叉反应

有 效 期：-20℃±5℃可保存12个月

责权声明：