产品

酶抑制剂 D-MAPP

品牌：	上海惠诚生物科技有限公司
产品型号：	H1859
产品规格：	100mg
单价：	面议
起订：	11
供货总量：	11
发货期限：	自买家付款之日起 3 天内发货
所在地：	上海
有效期至：	长期有效
最后更新：	2024-11-19 09:32
浏览次数：	450

公司基本资料信息

上海惠诚生物科技有限公司
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详细说明

酶抑制剂 D-MAPP上海惠诚生物科技有限公司
联系电话：18018625233(同微信)QQ：2303607288

货号 H1859

化学名称 酶抑制剂 D-MAPP

CAS Number 143492-39-1

Category synthetic

分子式 C23H39NO2

分子量 301

规格 100mg

性状 solid

纯度 98+% TLC

别名 D-erythro-2-Tetradecanoylamino-1-phenyl-1-propanolActivity: alkaline ceramidase inhibitor

溶剂 ethanol

保存温度 -20°C

文献引用
1. A. Bielawska et al. “(1S,2R)-D-erythro-2-(N-Myristoylamino)-1-phenyl-1-propanol as an Inhibitor of Ceramidase” The Journal of Biological Chemistry, vol. 271 pp. 12646-12654, 1996
2. S. Payne et al. “Epidermal growth factor inhibits ceramide-induced apoptosis and lowers ceramide levels in primary placental trophoblasts” Cellular Physiology, vol. 180 pp. 263-270, 1999
3. C. Rodriguez-Lafrasse et al. “Increasing endogenous ceramide using inhibitors of sphingolipid metabolism maximizes ionizing radiation-induced mitochondrial injury and apoptotic cell killing” International Journal of Cancer, vol. 101 pp. 589-598, 2002
4. N. Auge et al. “Oxidized LDL-Induced Smooth Muscle Cell Proliferation Involves the EGF Receptor/PI-3 Kinase/Akt and the Sphingolipid Signaling Pathways” Athersclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, vol. 22 pp. 1990-1995, 2002

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货号	H1859
化学名称	酶抑制剂 D-MAPP
CAS Number	143492-39-1
Category	synthetic
分子式	C23H39NO2
分子量	301
规格	100mg
性状	solid
纯度	98+% TLC
别名	D-erythro-2-Tetradecanoylamino-1-phenyl-1-propanolActivity: alkaline ceramidase inhibitor
溶剂	ethanol
保存温度	-20°C
文献引用	1. A. Bielawska et al. “(1S,2R)-D-erythro-2-(N-Myristoylamino)-1-phenyl-1-propanol as an Inhibitor of Ceramidase” The Journal of Biological Chemistry, vol. 271 pp. 12646-12654, 1996 2. S. Payne et al. “Epidermal growth factor inhibits ceramide-induced apoptosis and lowers ceramide levels in primary placental trophoblasts” Cellular Physiology, vol. 180 pp. 263-270, 1999 3. C. Rodriguez-Lafrasse et al. “Increasing endogenous ceramide using inhibitors of sphingolipid metabolism maximizes ionizing radiation-induced mitochondrial injury and apoptotic cell killing” International Journal of Cancer, vol. 101 pp. 589-598, 2002 4. N. Auge et al. “Oxidized LDL-Induced Smooth Muscle Cell Proliferation Involves the EGF Receptor/PI-3 Kinase/Akt and the Sphingolipid Signaling Pathways” Athersclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, vol. 22 pp. 1990-1995, 2002