2、操作步骤:
2.1滴一小滴0.1%吕氏碱性美蓝染色液于载玻片中央,按无菌操作取少量酵母
菌与其混合均匀。
2.2用镊子取一块盖玻片,将盖玻片一边与菌体接触,缓缓将盖玻片倾斜并覆盖
在菌液上。
2.3 放置约3min后,先用低倍镜后用高倍镜(不用油镜)观察酵母的形态和出芽
情况,并用颜色区别死活细胞。
2.4 染色0.5h后再次观察,注意死细胞是否增加。
3、结果观察:
酵母菌活细胞:无色;
酵母菌死细胞:蓝色或淡蓝色。
4、注意:
4.1 用接种环将菌体与染液混合时不要剧烈涂抹,以免破坏细胞。
4.2 滴加染液要适中,否则用盖玻片覆盖时,染液过多会溢出,过少会产生大量
气泡。
4.3 盖玻片要缓慢倾斜覆盖,以免产生气泡。
检验原理:活细胞还原能力强,能把美兰还原成无色因此活细胞为无色。死细胞还原能力弱或无还原能力,会被美兰染成蓝色或浅蓝色。
酵母菌染色结果:
活酵母菌显示无色;死酵母菌为蓝色或淡蓝色。
0.1%吕氏碱性美蓝染色液(5ml*6)微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置/℃/培养//。
0.1%吕氏碱性美蓝染色液原理和使用方法:http://www.hopebiol.com/asphtml/refere10483.htm
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