【中文别名】：茯苓提取物
【 别 名 】：茯菟、茯灵、茯蕶、伏苓、伏菟、松腴、绛晨伏胎、云苓、茯兔、松薯、松木薯、松苓
【英文名称】：Poria Cocos(Schw.) Wolf Extract
【使用部位】：多孔菌科真菌茯苓Poria cocos(Schw.)Wolf的干燥菌核
【主要成分】：多糖、三萜和脂肪酸类成分
【化学成分】：茯苓中含有多糖、三萜和脂肪酸类成分。其中茯苓糖(Pachymose)为主成分，含量84.2%。另有报道β-茯苓聚糖(β-Pachyman)为主成分，约占干品的93%。三萜类成分有茯苓酸 (Pachymic acid)、土牧酸、块苓酸、齿孔酸、松苓酸、松苓新酸等。脂肪酸类有辛酸(Caprylic acid)、月桂酸(Lauric acid)。其他尚含有麦角甾醇(Ergosterol)、树胶、甲壳质、蛋白质、脂肪、卵磷脂等成分。
【原料来源】：分布河北、河南、山东、安徽、浙江、福建、广东、广西、湖南、湖北、四川、贵州、云南、山西等地。主产于安徽、云南 、湖北。
【存储条件】：避光储存于密封容器中
【原料采购标准】
| 项目 | 指标 | |
| 性状 | 茯苓个呈类球形、椭圆形、扁圆形或不规则团块，大小不一。外皮薄而粗糙，棕褐色至黑褐色，有明显的皱缩纹理。体重，质坚实，断面颗粒性，有的具裂隙，外层淡棕色，内部白色，少数淡红色，有的中间抱有松根。气微，味淡，嚼之粘牙。 茯苓块为去皮后切制的茯苓，呈立方块状或方块状厚片，大小不一。白色、淡红色或淡棕色。 茯苓片为去皮后切制的茯苓，呈不规则厚片，厚薄不一。白色、淡红色或淡棕色。 | |
| 鉴别 | （1） | 本品粉末灰白色。不规则颗粒状团块和分枝状团块无色，遇水合氯醛液渐溶化。菌丝无色或淡棕色，细长，稍弯曲，有分枝，直径38μm，少数至16μm |
| （2） | 取本品粉末少量，加碘化钾碘试液1滴，显深红色。 | |
| （3） | 薄层色谱在对照茯苓药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 | |
| 水分% | ≤18.0（CP2015通则0832第二法） | |
| 总灰分% | ≤10.0（CP2015通则2302） | |
| 浸出物 | 照醇溶性浸出物测定法（通则2201)项下的 热浸法测定，用稀乙醇作溶剂≥2.5 | |
|
| ||
【规 格】： 茯苓多糖10%-50%
| 茯苓提取物规格单 | ||
| 项目 | 标准 | 方法 |
| 茯苓多糖 % | ≥10.0 | 白鸿2011版与成分检测方法P82葡聚糖的分光光度测定法 |
| 水分 % | ≤5.0 | CP2015通则0832第二法 |
| 炽灼残渣 % | ≤12.0 | CP2015通则0841法 |
| 重金属（以铅（Pb）计） mg/kg | ＜10 | CP2015通则0512法 |
| 需氧菌总数 cfu/g | ＜1000 | CP2015通则1105法 |
| 霉菌及酵母菌 cfu/g | ＜100 | CP2015通则1105法 |
| 大肠埃希菌 | 不得检出 | CP2015通则1106法 |
| 沙门菌 | 不得检出 | CP2015通则1106法 |
【外 观】：浅黄棕色可流动性粉末，有本品固有的香气，味苦；
【目 数】：30~100目，也可根据客户要求
【含量测定方法】
茯苓多糖（）
检测方法： UV（以葡萄糖/葡聚糖计）
1．试剂
本方法所用试剂除特殊注明外，均为分析纯；所用水为去离子水或同等纯度蒸馏水。
1.1乙醇溶液(80%):20mL水中加入无水乙醇80mL，混匀。
1.2氢氧化钠溶液(100g/L):称取100g氢氧化钠，加水溶解并稀释至1L，加入固体无水硫酸钠至饱和，备用。
1.3铜试剂储备液:称取3.0gCuSO4.5H2O，30.0g柠檬酸钠，加水溶解并稀释至1L， 混匀备用。
1.4铜试剂溶液：取铜储备液50mL，加水50mL，混匀后加入固体无水硫酸钠12.5g并使其溶解。临用新配。
1.5洗涤剂：取水50mL，加入10mL铜试剂溶液，10mL氢氧化钠溶液，混匀，临用新配。
1.6硫酸溶液（10%）：取100mL浓硫酸加入到800mL左右水中，混匀，冷却后稀释至1L。
1.7苯酚溶液（50g/L）：称取精制苯酚5.0g，加水溶解并稀释至100mL，混匀。溶液置冰箱中可保存一月。
1.8葡萄糖/葡聚糖标准储备溶液:精密称在硫酸干燥器中干燥至恒重的葡萄糖/葡聚糖标准0.5000g，加溶解，并定容至50mL，混匀，置冰箱中保存。此溶液每毫升含10.0mg葡萄糖/葡聚糖。
1.9葡萄糖/葡聚糖标准使用液:吸取葡萄糖/葡聚糖标准储备液1.00mL，置于100mL容量瓶中，加水至刻度，混匀，置冰箱中保存。此溶液每毫升含葡萄糖/葡聚糖0.10mg。
2．仪器
2.1分光光度计
2.2离心机
2.3旋转混匀器
3. 分析步骤
3.1标准曲线制备:
精密吸取葡萄糖/葡聚糖标准使用0.00，0.10，0.20，0.40，0.60，0.80，1.00 mL(相当于葡萄糖/葡聚糖，0.010，0.020，0.040，0.060，0.080，0.10mg)分别置于25mL比色管中，准确补充水至2.0mL，加入50g/L苯酚溶液1.0mL，在旋转混匀器上混匀，小心加入浓硫酸10.0mL，于旋转混匀器上小心混匀，置沸水浴中煮2min，冷却后用分光光度计在485nm波长处以试剂空白溶液为参比，1cm比色皿测定吸光度值。以葡萄糖/葡聚糖浓度为横坐标，吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。
3.2试样处理
3.2.1试样提取:称取混合均匀的试样2.0g，置于100mL容量瓶中，加水80mL左右，于水浴上加热2h，冷却至室温后补加水至刻度，混匀，过滤，弃去初滤液，收集余下滤液供沉淀多糖。
3.2.2沉淀粗多糖:精密取3.2.1滤液5.0mL或液体试样5.0mL，置于50mL离心管中，加入无水乙醇20mL，混匀5min.，以3000rpm离心5min.，弃去上清液。残渣用80%（体积分数）乙醇溶液数毫升洗涤，离心后弃上清液，反复3—4次操作。残渣用水溶解并定容至5.0mL，混匀，供沉淀葡聚糖。
3.2.3沉淀葡聚糖:精密取3.2.2溶液2mL置于20mL离心管中，加入100g/L氢氧化钠溶液2.0mL，铜试剂溶液2.0mL，沸水浴中煮沸2min.，冷却后以3000rpm离心5min.，弃去上清液。残渣用洗涤液数毫升洗涤，离心，弃去上清液，反复3次操作，残渣用100mL/L硫酸溶液2.0 mL溶解并转移至50mL容量中，加水稀释至刻度，混匀。此溶液为试样测定液。
3.3试样测定:精密吸取试样测定液2.0 mL置于25 mL比色管中，加入50g/L苯酚溶液1.0 mL，在旋转混匀器上混匀后，小心加入浓硫酸10.0mL后于旋转混匀器上小心混匀，置沸水浴中煮沸2min，冷却至室温，用分光光度计在485nm波长处，以试剂空白为参比，1cm比色皿测定吸光度值。从标准曲线上查出葡萄糖/葡聚糖含量，计算试样中水溶性粗多糖含量。同时作试样空白实验。
3.4 分析结果表述
试样中水溶性粗多糖的含量按式（5.4.1）计算。
3.4.1计算
式中: x—试样中水溶性粗多糖含量(以葡萄糖/葡聚糖计)，mg/g;
m1---试样测定液中葡萄糖/葡聚糖的质量，mg;
m2---试样空白液中葡萄糖/葡聚糖质量，mg;
m---试样质量，g;
V1---试样提取液总体积，mL;
V2---沉淀粗多糖所用试样提取液体积，mL;
V3---粗多糖溶液体积，mL;
V4---沉淀葡聚糖所用粗多糖溶液体积，mL;
V5 --试样测定液总体积， mL;
V6---测定用试样测定溶液体积，mL。
【物流时间】：快递或物流,国内快递（百世、中通、申通、德邦、顺丰）三天内到达,物流五天内到达.报价一般均含国内运输费用
【产品包装】：1公斤/包；10公斤/箱；25公斤/桶，也可根据客户要求包装
责权声明：
①本版块的所有文章及图片均为客户自行编辑，其版权为客户所有，客户需保证其编辑的文章及图片均无侵犯任何第三方的合法权益，如被第三方维权，由客户承担全部责任；
② 本网站仅为展示平台，如要转载，请与我网站联系协助获得授权；
③发布内容如有侵权，请及时联系我网站进行删除。
※ 联系电话：400-854-6788
