【产品别名】：草决明、羊明、羊角、马蹄决明、还瞳子、狗屎豆、假绿豆、马蹄子、千里光、芹决、羊角豆、野青豆、猪骨明、猪屎蓝豆、细叶猪屎豆、夜拉子、羊尾豆等
【英文名称】：Cassia Tora / Juemingzi Extract;Cassia Seed P.E.;Obtuseleaf Senna Seed Extract;Cassia seed extract;CatsiatoraLinn
【使用部位】：为豆科植物决明(Cassia obtusifolia L.)或小决明(Cassia tora L.)的成熟种子
【主要成分】：含决明子苷、大黄酚、大黄素、蒽醌等
【原料来源】：决明主产于江苏、安徽、四川等地，小决明主产于广西、云南等地，是我国批药食同源的中药材之一。
【化学成分】：含大黄酚(chrysophanol)、大黄素(emodin)、芦荟大黄素(aloe-emodin)、大黄酸(rhein)、大黄素葡萄糖苷、大黄素蒽酮、大黄素甲醚(physcin)、决明素(obtusin，即1，6，7-三甲基-2，8-二羟基-3-甲基蒽醌)、橙黄决明素(aurantio-obtusin，即1，7-二甲基-2，6，8-三羟-3-甲基蒽醌)，以及新月孢子菌玫瑰色素(rubrofusarin)、决明松(torachryson)、决明内酯(toralactone)。还含钝叶素(obtusifolin)、甲基钝叶决明素(chryso-obtusin)、去甲红镰霉素(nor-rubrofusarin)和红镰霉素-6-β-龙胆二糖苷(rubrofusarin-6-β-gentiobioside)。另据报道，含有决明子苷A、B。
【存储条件】：避光储存于密封容器中
【原料采购标准】
| 项目 | 指标 | |
| 性状 | 决明略呈菱方形或短圆柱形，两端平行倾斜，长37mm，宽24mm。表面绿棕色或暗棕色，平滑有光泽。一端较平坦，另端斜尖，背腹面各有1 条突起的棱线，棱线两侧各有1条斜向对称而色较浅的线形凹纹。质坚硬，不易破碎。种皮薄，子叶2，黄色，呈“ S”形折曲并重叠。气微，味微苦。 | |
| 鉴别 | （1） | 薄层色谱在与对照决明子药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光条斑。 |
| （2） | 薄层色谱在与对照大黄酚色谱和对照橙黄决明素色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光条斑。 | |
| 水分% | ≤15.0（CP2015通则0832第二法） | |
| 总灰分% | ≤5.0（CP2015通则2302） | |
| 黄曲霉毒素% | 照黄曲霉毒素测定法(CP2015通则2351)测定。本品每1000g含黄曲霉毒素B1≤5μg；黄曲霉毒素G 2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2 和黄曲霉毒素B1的总量≤10μg。 | |
| 大黄酚% | ≥0.2照高效液相色谱法(CP2015通则0512)测定。 | |
| 橙黄决明素% | ≥0.08照高效液相色谱法(CP2015通则0512)测定。 | |
【产品规格】
2%总蒽醌（以1-8二羟基蒽醌做对照）
规格单
| 项目 | 标准 | 方法 |
| 总蒽醌 % | ≥2 | 白鸿2011版与成分检测方法 |
| 水分 % | ≤5.0 | GB/T 5009.3 |
| 炽灼残渣 % | ≤5.0 | GB/T 5009.4 |
| 重金属（以铅（Pb）计） mg/kg | ＜20 | GB/T 5009.12 |
| 菌落总数 cfu/g | ＜1000 | GB/T 4789.2 |
| 霉菌及酵母菌 cfu/g | ＜100 | GB/T 4789.15 |
| 大肠埃希菌 | 不得检出 | GB/T 4789.38 |
| 沙门菌 | 不得检出 | GB/T 4789.4 |
| 葡萄球菌 | 不得检出 | GB/T 4789.10 |
【检测方法】: 检测决明子总蒽醌标准
1.仪器
分光光度计、带冷凝管的加热回流装置等。
2.试剂
(1)5mol/L硫酸。
(2)氯仿(AR)。
(3)5%氢氧化钠(m/V)(1+1) 混合碱液。
(4)1，8二羟基蒽醌对照品：中国药品生物制品检定所。
(5) 1，8二羟基蒽醌对照品贮备液：准确称取1，8二羟基蒽醌对照品5.8mg，置于50ml量瓶中，用混合碱液溶解，充分混匀，再用混合碱液稀释至刻度，配置成0.116mg/ml贮备液。
4.测定步骤
(1)样品处理：准确称取均匀的样品粉末0.5-2g或适量，液体样品可取10ml左右（视含量而定），置于200ml带冷凝管的锥形瓶中，加5mol/L硫酸40ml，加热回流水解2小时，稍冷后加氯仿30ml，水浴加热回流1小时。分离出氯仿液，再加氯仿30ml，加回流水解30min，分离出氯仿液，再加氯仿20ml，如此反复，提取氯仿无色为止，收集氯仿提取液过滤，将滤液移至容量瓶中，用氯仿定容至刻度（V1），摇匀，精密吸取一定量（10ml左右）（V2）、置分液漏斗中，用混合碱液（每次5ml）萃取至无色，将萃取液移至50ml量瓶中，用混合碱液调至刻度。
(2)标准曲线绘制：精密吸取上述对照品贮备液1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml（相当于1，8二羟基蒽醌0.116mg、0.232mg、0.348mg、0.464mg、0.580mg），分别置于50ml量瓶中，加混合碱液至刻度，摇匀，20min后以混合碱液做空白对照，于530nm处测定和记录相应的吸收光度值，以1，8二羟基蒽醌的质量为横坐标、吸光度值为纵坐标绘制标准曲线。
5.结果计算
X=
式中X—样品中总蒽醌（以1，8二羟基蒽醌计）[mg/100g(ml)]；
A—样液比色相当于标准品质量(mg)；
V1—氯仿提取液总体积(mg)；
V2—氯仿测定液体积(mg)；
m—样品质量(g或ml)。
【物流时间】：快递或物流,国内快递（百世、中通、申通、德邦、顺丰）三天内到达,物流五天内到达.报价一般均含国内运输费用
【产品包装】：1公斤/包；10公斤/箱；25公斤/桶，也可根据客户要求包装
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