本试剂盒采用间接竞争ELISA方法,在酶标板微孔上预包被喹诺酮类抗原,样本中残留的喹诺酮类药物和微孔上预包被的抗原竞争喹诺酮类抗体(抗试剂),加入酶标二抗(酶标物)后,经TMB底物显色,样本的吸光值与其残留物喹诺酮类药物的含量呈负相关,与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样本中残留物喹诺酮类药物的含量。
适用范围
可定性、定量检测蜂蜜、牛奶、奶粉等样品中喹诺酮类药物的残留量。
检测步骤:
1、将所需试剂从冷藏环境中取出,置于室温(20~25°C)平衡30min以上,注意每种液体试剂使用前均需轻轻摇匀。
2、取出需要数量的微孔板,将不用的微孔板放进原锡箔袋中并且与提供的干燥剂一起重新密封,保存于2~8°C。切勿冷冻。
3、洗涤工作液在使用前也需回温。
4、编号:将样品和标准品对应微孔按序编号,每个样品和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样品孔所在的位置。
5、加标准品/样品:加标准品/样本50μL/孔到对应的微孔中,再加入喹诺酮类酶标物50μL/孔,再加入喹诺酮类的抗试剂50μL /孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置25°C避光环境中反应30min。
6、洗板:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,用洗涤液250μL/孔,充分洗涤4~5次,每次间隔10~20s,用吸水纸拍干(拍干后若有气泡可用未使用过的枪头戳破)。
7、显色:加入底物液A液50μL/孔,再加底物液B液50μL/孔,轻轻振荡混匀,用盖板膜盖板后置25°C避光环境中反应15min。
8、测定:加入终止液50μL/孔,轻轻振荡混匀,设定酶标仪于450nm处(建议用双波长450/630nm检测,请在5min内读完数据),测定每孔OD值。
结果判定
请利用试剂盒专业分析软件进行计算,更便于大量样本的准确、快速分析(欢迎来电索取)。
其他抗生素试剂盒如下:
产品编码 | 产品名称 | 规格 | 适用样本 |
SC0111 | 氯霉素ELISA检测试剂盒 | 96T/盒 | 动物组织(含水产)、牛奶、奶粉、蜂 蜜、蜂王浆、饲料、猪尿等样本 |
SC0112 | 甲砜霉素ELISA检测试剂盒 | 96T/盒 | 生鲜乳 |
SC0049 | 四环素类ELISA检测试剂盒 | 96T/盒 | 蜂蜜、牛奶 |
SC0050 | 金霉素ELISA检测试剂盒 | 96T/盒 | 蜂蜜、牛奶 |
SC0051 | 强力霉素ELISA检测试剂盒 | 96T/盒 | 蜂蜜、牛奶 |
SC0052 | 土霉素ELISA检测试剂盒 | 96T/盒 | 蜂蜜、牛奶 |
SC0046 | 庆大霉素ELISA检测试剂盒 | 96T/盒 | 生鲜乳 |
SC0045 | 链霉素ELISA检测试剂盒 | 96T/盒 | 乳品、蜂蜜 |
SC0047 | 磺胺类 ELISA 检测试剂盒 | 96T/盒 | 生鲜乳、成品纯牛奶 |
SC0055 | 三甲氧苄胺嘧啶 ELISA 检测试剂盒 | 96T/盒 | 蜂蜜、生鲜乳、成品纯牛奶 |
SC0039 | 喹诺酮类ELISA检测试剂盒 | 96T/盒 | 蜂蜜、牛奶、奶粉 |
SC0048 | 恩诺沙星ELISA检测试剂盒 | 96T/盒 | 奶粉、液态奶、蜂蜜样本 |
SC0318 | 阿维菌素ELISA检测试剂盒 | 96T/盒 | 生鲜乳 |
SC0057 | 伊维菌素ELISA检测试剂盒 | 96T/盒 | 生鲜乳 |
SC0058 | 多拉菌素ELISA检测试剂盒 | 96T/盒 | 生鲜乳 |
SC0053 | 林可霉素ELISA检测试剂盒 | 96T/盒 | 液态奶(生鲜乳、调制乳、复原乳、发 酵乳、营养强化乳、含乳饮料等) |
SC0041 | 呋喃西林代谢物ELISA检测试剂盒 | 96T/盒 | 生鲜奶、蜂蜜 |
SC0042 | 呋喃妥因代谢物ELISA检测试剂盒 | 96T/盒 | 生鲜奶、蜂蜜 |
SC0043 | 呋喃唑酮代谢物ELISA检测试剂盒 | 96T/盒 | 生鲜奶、蜂蜜 |
SC0044 | 呋喃它酮代谢物ELISA检测试剂盒 | 96T/盒 | 生鲜奶、蜂蜜 |
SC0102 | 地西泮ELISA检测试剂盒 | 96T/盒 | 生鲜乳 |
SC0073 | 乳及乳制品中抗生素检测试剂盒 | 96T*3 | 生乳(包括牛、绵羊和山羊)、复原乳、消毒 杀菌乳、乳粉等 |
SC0064 | 地塞米松ELISA检测试剂盒 | 96T/盒 | 生鲜奶、成品纯牛奶、发酵乳、乳饮料 等样本 |
SC0177 | 多菌灵ELISA检测试剂盒 | 96T/盒 | 生鲜乳 |
SC0176 | 氟虫氰ELISA检测试剂盒 | 96T/盒 | 生鲜乳 |
责权声明:
①本版块的所有文章及图片均为客户自行编辑,其版权为客户所有,客户需保证其编辑的文章及图片均无侵犯任何第三方的合法权益,如被第三方维权,由客户承担全部责任;
② 本网站仅为展示平台,如要转载,请与我网站联系协助获得授权;
③发布内容如有侵权,请及时联系我网站进行删除。
※ 联系电话:400-854-6788