成份(g/L)
称取本品 17.2g 加入 200ml 蒸馏水,加热煮沸溶解并不停搅拌,加热 2 分钟左右。冷却至 45-50℃ 时,加入一支CT添加剂混匀,倾入无菌平皿。
注意:制备好的培养基一定要保持表面干燥,可在 36℃ 的培养箱中倒置放置 1-2 小时。
操作步骤
1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液;
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC肉汤或mTSB肉汤中,36℃ 增菌培养 18-24 小时;
3、用 3mm 接种环取 1 环增菌液,划线接种到O157菌显色培养基上,做 2 个平板;
4、36℃ 培养 18-24h,O157:H7菌显亮红色、淡红色或红色,菌落周围没有蓝色晕圈;大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色、蓝色或紫色,菌落周围有蓝色晕圈;其它细菌显蓝色、黄色或无色;
5、对典型菌落可做O157:H7菌血清学试验和全套生化试验。
注:必须在 36℃ 培养 24 小时内判读结果,以免菌落颜色发生变化。
质量控制
1、外观
此干燥培养基的粉末均匀,具有良好的流动性,呈灰白色。制备好的平板呈蓝色固体培养基。
2、微生物试验
在 36℃ 培养 18-24h 小时:
本培养基上的典型大肠杆菌O157:H7必须做血清学试验或生化试验。
典型特征
典型大肠杆菌O157:H7菌显亮红色、淡红色或红色,菌落周围没有蓝色晕圈;大肠杆菌和大肠菌群显蓝色或紫色,菌落周围有蓝色晕圈;其它细菌显蓝色、黄色或无色;
贮存
制备好的平板可保存 2-5 天,应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处, 保存温度 2-8℃,注意避光保存。
失效
干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。
注意
此培养基仅供实验室使用。
参考文献
1、Rappaport, F., and E. Henig. 1952. Media for the isolation and differentiation of pathogenic Escherichia coli (serotypes 0111 and 055). J. Clin. Pathol. 5:361-362.
2、 U.S. Food and Drug Administration. 1995. Bacteriological analytical manual, 8 th ed., AOAC International, Gaithersburg, MD. 点击链接下载使用说明书:http://www.hopebiol.com/xiazai-download.asp?id=57
查看我公司所有显色平板菌落特征,请点击: 显色平板菌落特征O157显色培养基的微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养18-24小时。
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