安全配药柜采用的垂直层流生物安全柜技术及排风控制系统，并配有化学滤器。柜内垂直层流百级净化，且为负压，操作窗口处有气幕，可使配制化疗药物时产生的含毒气溶胶等不能通过操作窗口溢出且完全通过配药柜的排风管排出室外，避免与医患人员接触，限度的保护医护人员的安全。
PYG1200-C（负压）配药柜
配药柜技术参数
外形尺寸：1200mm×695mm×2200mm ；
操作区尺寸：1120mm×540mm×600mm
电源要求AC：220V 50Hz ；
尘埃（对于≥0.5um）：≤3.5粒/升；
净化效率(对于≥0.5um尘粒)：99.99%；
平均垂直下降风速： 0.3 m/s；
光照强度：平均照度应≥300lux ；
照明灯21W×1；
配药柜适用范围
本配药柜是专门为医院输液治疗前的配药操作而设计开发的，配药柜采用高效空气净化、药检灯、自控加温药液的技术，可造成一个局部高洁净度的配药操作空气环境，并可对所配药液进行预先升温和光检澄明度。可在医院各科室集中或分散使用，适合ICU、制剂室、门诊、急诊使用。
配药柜工作环境
仅适用于室内；
环境温度：15℃～35℃；
相对湿度：≤75%；
大气压力范围：70kPa～106kPa；
电源：AC 220V, 50Hz, 有良好的接地；
功率：800W。
配药柜产品特点
配药柜上柜为负压风道,使工作区与外部环境形成气幕及箱体双层隔离,同时工作区被正压气流包围,保证药品不受室内空气污染；
箱体部分采用1.2mm厚的冷轧钢板,增强了结构强度,整个装置更加稳重；
工作区台面为不锈钢材质，美观耐腐；
控制面板采用触摸式开关,使机器外形美观,易于操作；
数字式温度和压差显示。
配药柜操作说明
1. 接上220V、50HZ的交流电源；
2. 如果设备送、排风过滤器达不到规定的要求，设备就会通过声光报警，提示使用者立刻更换过滤器，以保护使用者的安全；
3. 按下电源键，压差显示默认为送风压差，数值为零；
4. 电源键按下之后，其它功能键才能使用：照明、加热保温、风机、风量调节、显示内容切换。
5. 配药前开启配药柜风机净化空气30分钟，净化配药间后，再开始进行配药操作；
6. 澄明度光检方法：在对药液进行光检澄明度时，将装有药液的药瓶倒置于灯下， 灯光不照射药瓶，用白色衬板观察药液中深色杂质，然后灯光照亮药瓶，用亚光黑色衬板观察药液中浅色杂质。配药过程中如发现药液浑浊、沉淀、结晶、变色等异常现象时，应立即停止操作，查明原因并解决后方可继续；
7. 控制面板上显示的温度是温度传感器测量点的气体温度，而非瓶内药液温度，通常情况下瓶装药液放入加热保温柜内加热2～4小时后，控制面板显示在30～35℃时，药液温度能够达到30～37℃。因此，需要配制的药液应在配药操作前2～4小时放入加热保温柜内加热。
8. 请确认患者本人是否需要使用经加热的药品，或者患者的病情是否适合使用经加热的药品。
请确认药品是否可以被加热而不会引起品质的变化。
配药柜注意事项
1. 在连接交流电源之前，要确保电源的电压与配药柜的输入电压一致且电压稳定，并确保电源插座的额定负载不小于该要求；本配药柜使用接地插头，这种插头带有第三脚，只能配合接地型电源插座使用，这是一种安全装置。如果插头无法插入插座内，则应请电工安装接地型电源插座；
2. 在设备使用过程中，不要将软质、细微的物品（例如：软纸巾）放在台面上，以免其被吸入口吸进负压风道和风机中，影响装备运行；
3. 避免震动：柜内尽量避免震动仪器（例如离心机、旋涡振荡器等）的使用，因为震动会使得积留在滤膜上的颗粒物质抖落，导致操作室内部洁净度降低。同时，如果在前操作面平衡失败还会引起配药柜对操作者的污染；
4. 明火禁用：配药柜内禁止使用明火！在明火使用过程中会导致配药柜内气流絮乱、并会损伤过滤器。在实验过程中需要高温消毒灭菌，强烈建议使用红外线灭菌器；
5. 高效过滤器有其使用寿命，随着使用期的延长，尘埃及细菌积聚于过滤器会导致高效过滤器压力损失的增大，当增大到发出报警声时，须及时与我公司服务部门联系，更换高效过滤器，否则会影响装备的安全性能。更换下的过滤器按照医疗垃圾处理。
6. 风机及其下侧钢板是静压箱盖，后侧门是负压风道挡板，这些风道在出厂时经过严格闭封处理，需保持其闭封性，操作者不得松懈或拆除这些部件的螺丝钉，如有特别需要，必须由本公司服务人员处理；
7. 台面上靠近前面的隔栅被用于进风，在操作配药柜时，不要挡住隔栅，这样会影响配药柜的气流。建议使用搁手架，就可以解决这个问题，并能减少操作人员的手腕疲劳；
8. 挂钩上悬挂的所有物品总重量请勿超过5kg；
9. 设备的存储期为一年，超过存储期的必须由本公司技术人员开箱检验一次，合格后方可使用。
郑重申明: 对于不按规定操作所造成的风险,本公司不承担其责任!
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