大肠埃希菌CMCC(B)64941低含菌量10~100cfu1ml规格产品：用1.1ml稀释液溶解后，提供10次0.1ml的接种量，每份的含菌量为10~100cfu。
大肠埃希菌CMCC(B)64941中含菌量根据含量不同分为3个型号规格：B系列产品：用1.1ml稀释液溶解后，提供10次0.1ml的接种量，每份的含菌量为500-1000cfu。Q系列产品：用1.1ml稀释液溶解后，提供10次0.1ml的接种量，每份的含菌量为5000~10000cfu。W系列产品：用1.1ml稀释液溶解后，提供10次0.1ml的接种量，每份的含菌量为10^4~10^5cfu。
大肠埃希菌CMCC(B)64941高含菌量提供1ml的规格：用1.1ml稀释液溶解后，提供10次0.1ml的接种量，每0.1ml的菌液接入20ml供试品中，可使供试品中的细菌含量在10^5~10^6cfu/ml
产品用途：1.定量标准菌株大肠埃希菌CMCC(B)64941适用于2015版中国药典1101的无菌检查法；2015版中国药典1105的非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法；2015版中国药典1106的非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法；2015版中国药典1107的的非无菌产品微生物限度标准；2015版中国药典1121的抑菌效力检查法等用到的培养基适用性检查及方法适用性试验时对应的菌种和含量。2.定量标准菌株适用于药厂、化妆品厂、厂、医院、科研院所、检测机构、食品厂等用到的抑菌性试验、阳性对照、抗菌性试验等。3.还可用于实验室人员的标准操作和能力考核等 产品优势：菌种接种数量可控在要求范围内。操作简单，耗时仅几分钟，试验准确性高，菌种传代控制严格，人力物力需求小，更符合药典的方法和要求，且生物安全性高，更有利于保障操作人员安全。遵照产品的使用指南，仅需按下面几部便可完成相应的实验。
检验方法：
1.可以用涂布法，薄膜过滤法，混匀法计数。以涂布法为例：使用前根据产品规格注入0.5～10mL稀释液充分溶解后，在漩涡混合器上震荡混匀，取100μL至待检培养基中，另取接种100μL左右至平皿中计数。如取样
其他说明：所有菌种按药典要求在5代内，提供菌种溯源证书和产品质检报告。购买大肠埃希菌CMCC(B)64941定量菌种，公司免费提供配套的稀释液。
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