优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证大鼠沉默调节蛋白3ELISA试剂盒检测结果准确可靠的必要条件。大鼠沉默调节蛋白3ELISA试剂盒的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内医学检验一般均用板式点。本文将叙述板式ELISA各个操作步骤的注意要点，珠式、管式及磁性球ELSIA，国外试剂均与特殊仪器配合应用，两者均有详细的使用说明，严格遵照规定操作，必能得出准确的结果。
大鼠沉默调节蛋白3ELISA试剂盒操作步骤：
1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1200ng/L，800 ng/L ，400 ng/L，200ng/L， 100 ng/L）。
2. 大鼠沉默调节蛋白3ELISA试剂盒加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
大鼠沉默调节蛋白3ELISA试剂盒相关产品如下：
xyA009Rb 兔血管生成素2(ANGPT2)ELISA试剂盒xyA100Rb 兔基质金属蛋白酶2(MMP2)ELISA试剂盒xyA097Rb 兔基质金属蛋白酶1(MMP1)ELISA试剂盒xyA821Rb 兔C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒xyA140Rb 兔尿激酶型纤溶酶原激活因子(uPA)ELISA试剂盒xyA868Rb 兔内皮型一氧化氮合酶(NOS3)ELISA试剂盒xyA218Rb 兔转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒xyA603Rb 兔载脂蛋白B100(APOB100)ELISA试剂盒xyA704Rb 兔载脂蛋白E(APOE)ELISA试剂盒xyA519Rb 兔载脂蛋白A1(APOA1)ELISA试剂盒xyA506Rb 兔D-二聚体(D2D)ELISA试剂盒xyA142Rb 兔细胞间粘附分子5(ICAM5)ELISA试剂盒xyA846Rb 兔素(PRL)ELISA试剂盒xyA885Rb 兔血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒xyA605Rb 兔脂联素(ADP)ELISA试剂盒xyA133Rb 兔坏死因子α(TNFα)ELISA试剂盒xyA124Rb 兔转化生长因子β1(TGFβ1)ELISA试剂盒xyA215Rb 兔Ⅰ型胶原α2(COL1α2)ELISA试剂盒xyA814Rb 兔脂质转运蛋白(CETP)ELISA试剂盒xyA160Rb 兔α2-纤溶酶抑制因子(α2PI)ELISA试剂盒xyA569Rb 兔P选择素(SELP)ELISA试剂盒xyA568Rb 兔S100钙结合蛋白A11(S100A11)ELISA试剂盒xyA567Rb 兔S100钙结合蛋白B(S100B)ELISA试剂盒xyA056Rb 兔白介素10(IL10)ELISA试剂盒xyA563Rb 兔白介素1β(IL1β)ELISA试剂盒责权声明：
①本版块的所有文章及图片均为客户自行编辑，其版权为客户所有，客户需保证其编辑的文章及图片均无侵犯任何第三方的合法权益，如被第三方维权，由客户承担全部责任；
② 本网站仅为展示平台，如要转载，请与我网站联系协助获得授权；
③发布内容如有侵权，请及时联系我网站进行删除。
※ 联系电话：400-854-6788
