优质的试剂，良好的仪器和正确的操作是保证小鼠补体成分4aELISA试剂盒检测结果准确可靠的必要条件。不耐热肠毒素B亚单位ELISA试剂盒的操作因固相载体的形成不同而有所差异，国内医学检验一般均用板式点。本文将叙述板式ELISA各个操作步骤的注意要点，珠式、管式及磁性球ELSIA，国外试剂均与特殊仪器配合应用，两者均有详细的使用说明，严格遵照规定操作，必能得出准确的结果。
小鼠补体成分4aELISA试剂盒操作步骤：
1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1200ng/L，800 ng/L ，400 ng/L，200ng/L， 100 ng/L）。
2.小鼠补体成分4aELISA试剂盒加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
8.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
小鼠补体成分4aELISA试剂盒相关产品如下：
xyA095Hu 巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP3α)检测试剂盒xyA096Hu 巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP3β)检测试剂盒xyA097Hu 基质金属蛋白酶1(MMP1)检测试剂盒xyA098Hu 基质金属蛋白酶10(MMP10)检测试剂盒xyA099Hu 基质金属蛋白酶13(MMP13)检测试剂盒xyA100Hu 基质金属蛋白酶2(MMP2)检测试剂盒xyA101Hu 基质金属蛋白酶3(MMP3)检测试剂盒xyA370Hu β-血小板球蛋白(βTG)检测试剂盒xyB766Hu 可溶性半乳糖凝集素3结合蛋白(LGALS3BP)检测试剂盒xyB768Hu 微小染色体维持缺陷蛋白2(MCM2)检测试剂盒xyB769Hu S100钙结合蛋白A6(S100A6)检测试剂盒xyB773Hu 角质转谷氨酰胺酶(TGM1)检测试剂盒xyB780Hu 类粘蛋白2(ORM2)检测试剂盒xyB781Hu 磷脂爬行酶1(PLSCR1)检测试剂盒xyB785Hu 脑啡肽酶(NEP)检测试剂盒xyB792Hu S100钙结合蛋白A8(S100A8)检测试剂盒xyB793Hu 世间S100钙结合蛋白A9(S100A9)检测试剂盒xyB795Hu 血清淀粉样蛋白A2(SAA2)检测试剂盒xyB796Hu 信号传导转录激活因子2(STAT2)检测试剂盒xyB801Hu 激肽释放酶原(PK)检测试剂盒xyB805Hu 高分子量激肽原(HMWK)检测试剂盒xyB808Hu 粘蛋白7(MUC7)检测试剂盒xyA680Hu 棕榈酰化膜蛋白2(MPP2)检测试剂盒xyA681Hu 乙醇脱氢酶1(ADH1)检测试剂盒xyB810Hu 维生素D结合蛋白(DBP)检测试剂盒xyB817Hu 多功能蛋白聚糖(VS)检测试剂盒xyB818Hu 血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)检测试剂盒xyB819Hu 再生胰岛衍生蛋白4(REG4)检测试剂盒xyB822Hu 角蛋白17(KRT17)检测试剂盒责权声明：
①本版块的所有文章及图片均为客户自行编辑，其版权为客户所有，客户需保证其编辑的文章及图片均无侵犯任何第三方的合法权益，如被第三方维权，由客户承担全部责任；
② 本网站仅为展示平台，如要转载，请与我网站联系协助获得授权；
③发布内容如有侵权，请及时联系我网站进行删除。
※ 联系电话：400-854-6788
