QuickShuttle-Enhanced 转染试剂(增强型)货号:KX0110042含量:0.8 ml用途:用于难转哺乳动物贴壁细胞系的瞬时转染和稳定细胞系构建。注意事项:1. 质粒DNA:请用能够去除内毒素的方法制备高质量的质粒DNA。2. 稀释液:0.85%(W/V)生理盐水,用低内毒素纯水配制,高压消毒或除菌过滤。3. 培养基:经过DMEM、RPMI-1640 和M199 等常规培养基测试,推荐使用含5~10%牛血清的DMEM,若转染效果不理想可尝试其它培养基。4. 以24 孔细胞板转染实验为例,推荐每孔低内毒素质粒DNA 用量为1~2μg、转染试剂用量为3~5μl,请在正式实验前根据不同细胞和不同培养基用报告基因进行优化。5. 如果实验目的在于筛选抗药性稳定细胞系,可在细胞传代后尚未贴壁时直接进行转染,从而可节省18~24 小时的转染前细胞培养时间。使用方法1. 转染前18~24 小时接种细胞到24 孔细胞板中,每孔5~10×104 细胞,1ml 完全培养基。备注:如果筛选抗药性稳定细胞系,可以考虑简化的实验步骤,即在细胞传代后直接按下述步骤2~5 进行转染,无需18~24 小时的等候时间。2. 将1~2μg 质粒DNA 和3~5μl 转染试剂分别稀释到50μl 生理盐水中。备注:质粒DNA和转染试剂的量需要根据不同细胞和不同培养基来优化,但理论上不超出1~2μg和3~5μl 范围。3. 合并上述两溶液并混匀。备注:无需其它转染试剂所需的10~30 分钟的等候时间。4. 将上述复合物直接加入到细胞培养基中,轻摇细胞板或用加样器吸打混匀。备注:转染复合物可直接加入含血清的细胞培养基中进行转染。在极少情况下会出现贴壁细胞脱落现象,可先从待转染细胞孔中吸取500μl 培养基与转染复合物预混后再加入细胞中。若在细胞瓶中进行转染,直接加入到无细胞贴壁的对面或侧面并摇匀即可。5. 将细胞板移至37ºC/5% CO2 孵箱中进行培养。备注:无需在转染后4~6 小时补加血清或更换培养基。6. 24~72 小时后根据实验需要进行瞬时表达分析或稳定细胞系加压筛选。
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