药品残留溶剂分析气相色谱仪GC7820型
国家针对药品中残留溶剂的检测要求更加严格，符合国家药典规定检测方法---顶空进样法检测，例如：甲醇、乙醇、丙酮、DMF等检测一系列溶剂。
该仪器采用互联网通信技术，可轻松组成局域网；互联网实现远距离数据传输、远程控制、远程诊断、程序可进行自动升级。
全微机化按键操作，5.7寸大屏幕13行液晶中文显示，人机对话方式，操作方便。
集成数字电子电路，控制精度高，性能稳定可靠，温控精度可达0.1。
的进样口设计解决进样歧视；双柱补偿功能不仅解决程序升温带来的基线漂移，而且减去背景噪音的影响，可以得到更低的的检测限。
大柱箱体积：300*280*180 可同时容纳两根80m毛细管色谱柱。
绝热效果更好：柱箱、汽化、检测均为300度时，外箱及顶盖热点只有40度，提高实验速率，保障使用人安全。
汽化室设计，死体积更小；配件更换：进样垫、衬管、极化极、收集极、喷嘴均可单手即可更换； 主体更换：填充柱、毛细管进样器、TCD、FID检测器只需要一个扳手即可完全拆卸，维护非常便捷。
智能后开门系统无级可变进出风量，缩短了程序升／降温后系统稳定平衡时间。
可同时安装两种进样系统:填充柱、毛细管分流/不分流进样系统（具有隔膜清扫功能）；可同时安装两种相同或不同的检测器：具有FID、TCD、ECD、FPD检测器。可选配自动／手动气体六通进样阀进样器、顶空进样器、热解析进样器、裂解炉进样器、甲烷转化炉。
具有强大完善的开机自诊断功能、直观显示故障信息、停电储存保护功能、键盘锁定功能及具有抗电源突变干扰功能。
技术参数
操作显示：192×64点阵液晶，中英文显示。
温控范围：室温＋5℃～400℃，增量：1℃， 精度：±0.1℃
程序升温阶数：16阶 程升速率：0.1～40℃/min
检测器种类：FID、TCD、ECD、FPD、NPD 5种检测器可选
通信接口：以太网：IEEE802.3
主机尺寸：660×560×480（mm）
检测器主要技术指标
| 检测器/指标: | 灵敏度/检测限 | 基线噪声 | 基线漂移 | 线性范围 |
| 氢火焰离子化检测器（FID） | ≤3×10-12g/s | ≤5×10-14A | ≤1×10-13A/30min | ≥107 |
| 热导检测器（TCD） | S≥10000mV•ml/mg(苯/甲苯) | ≤20μV | ≤30μV/30min | ≥105 |
| 电子捕获检测器(ECD) | ≤1×10-14g/ml | ≤0.03mV | ≤0.2mV/30min | ≥104 |
| 火焰光度检测器(FPD) | (S)≤2×10-11g/s | ≤3×10-13A | ≤2×10-12A/30min | 对硫≥103 |
| 氮磷NFD | ≤1×10-12g/s （偶氮苯） | ≤满意度3% | ≥102 |
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