MOBIO的 UltraClean® 15 DNA Purification Kit为10-15分钟快速DNA回收试剂盒。可从TAE和TBE琼脂凝胶、溶液及酶反应液中回收DNA。回收片段大小范围为60bp-50kb的DNA。
UltraClean®15 DNA Purification Kit选用了经济的硅胶吸附法从琼脂凝胶中回收DNA。电泳后，从凝胶中切取目标DNA条带，在高离液序列盐溶液环境下溶解。DNA在ULTRA SALT存在的情况下选择性地吸附到ULTRA BIND溶液的硅胶中。沉淀经过冲洗用纯水后重悬得到终DNA。此时DNA可直接用于下游实验。
保持一致的回收率
l 只用枪头轻轻上下吹打来重悬吸附了DNA的硅胶沉淀，而不用涡旋振荡。
l DNA绑定和洗脱步骤要充分混匀。DNA绑定步骤期间若ULTRA BIND硅胶一致处于悬浮状态会大大提高绑定效率，不要让硅胶沉淀下来。
跑电泳条件建议
我们推荐TAE凝胶电泳pH7.5-7.8，TBE凝胶则pH8.0-8.3。4%的琼脂糖凝胶都能适用于本试剂盒。也可以使用任何品牌和琼脂糖类型。无需特别使用低熔点琼脂也能获得很好的回收率。
若ULTRA BIND干掉了
每次用完以后没盖好盖子常会导致ULTRA BIND干掉了。干掉的ULTRA BIND可重新水合不影响绑定效果。根据30s离心后固体物质的体积，加入去离子水至终形成50%液体，50%固体的状态。小心清理瓶盖和密封环。充分涡旋混匀即可继续使用。
若ULTRA SALT发黄
盐溶液开始氧化了。溶液的原始pH值未改变前度是不会影响使用效果的。测pH值：确保玻璃电极不会受到高浓度盐的影响，否则就改用pH试纸。的pH值范围是6.9-7.4。超过此范围，用10%冰醋酸调整。此动作会稍微影响盐溶液的稳定性，但能保证DNA获得很好的回收得率。旋紧瓶盖或4℃保存都能避免氧化发黄或延缓氧化过程。
低回收得率
通常低回收得率是有绑定不好造成的。pH是影响硅胶吸附DNA效率的关键因素。的DNA绑定条件是pH6.9-7.4。ULTRA SALT的pH缓冲能力不能满足凝胶的缓冲液，你可以用10%冰醋酸把凝胶调整到pH7.0-7.2。需要升pH则用0.1N NaOH。然后根据步骤6的指示添加ULTRA BIND。如果你的pH检测仪对高盐敏感，请改用pH检测试纸。
增加回收得率
l 绑定步骤充分混匀
l 只用枪头上下轻轻吹打重悬ULTRA BIND硅胶，不要涡旋
l 绑定过程中监测pH。取少量DNA/ULTRA SALT点上pH试纸即可。合适的pH值应为6.9-7.4.。ULTRA MELT也可以每次少量添加并混匀来降低pH值。当pH趋于合适，DNA的吸附绑定才能正常进行。
l 尽可能不要低于55℃溶胶。
文献
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· Vukovi, J., Ruitenberg, M.J., Roet, K., Fransse, E., Arulpragasam, A., Sasaki, T., Verhaagen, J., Harvey A.R., Busfield, S.J., and Plant, G.W. The Glycoprotein Fibulin-3 Regulates Morphology and Motility of Olfactory Ensheathing Cells In Vitro. Glia. 57(4): 424-443 (2009).
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