欣谕染色体分析系统介绍
人类染色体的研究用于医学的目的，已有近半个世纪的历史，迄今已正式定名的染色体综合症已近70种，各种各样的染色体异常在500种以上，1970年以后，由于显带技术问世，可以确认各号染色体使染色体疾病的诊断和预防提供了有效方法。
“欣谕”染色体分析系统又称染色体图像分析系统/染色体核型分析系统主要应用于现代显微镜下的临床医学分析诊断，其的优点是清晰度高、计算机大屏幕下直接观察、计算机自动识别、分割染色体，标准染色体核型对照，自动排列，大大减轻了医务工作者的劳动强度，提高了分析判断的准确度，并可以将图像方便存储、处理，为以后的分析总结提供宝贵资料，是医学显微图像分析的趋势。
“欣谕”染色体系统针对人的外周淋巴血细胞染色体的G带核型分析，研制了染色体核型自动分析系统。该系统可以对G显带染色体细胞，进行分离和分割，然后自动进行识别排队，从而实现了G显带染色体核型分析。同传统的人工核型分析相比，该系统大大减轻人工的繁锁劳动，可为临床遗传疾病的查检和对胎儿进行产前染色体疾病的诊断提供了一个有效的工具。
欣谕染色体图像分析系统产品意义
1、避免视觉疲劳造成误诊
长时间的在显微镜下目力观察染色体，容易造成视觉疲劳，同时也容易造成人为的观察结果误差而导致误诊。本系统则能从屏幕上直接观察，大大减轻了检验医生的视觉劳动，可以有效地减小因视觉疲劳而造成误诊的可能性。
2、方便教学和学术交流
本系统采用电脑多媒体技术可将显微镜下的染色体图像高分辨率、高清晰地投影到大型屏幕上，方便于医学院校和研究单位的教学和学术交流，克服了在显微镜下直接观察所存在的不直观、个体间观察结果误差大、准确度差以及只能单人次观察的弱点。
3、数码存储规范化、提高效率
采用硬盘存储或光盘存储，可以大量存贮染色体图像，进行图文报告打印，并能随时调出查阅、对比、分析和打印，大大减少了为保存、保管和复制涂片而产生的人力、物力和财力的耗费。
欣谕染色体自动识别软件系统功能特点
1,清晰度高：可在计算机显示屏幕上进行染色体核型的自动识别。
2、操作简单：采用标准Microsoft Windows平台，可以运行在Windows 98x/XP 之上，全汉字操作界面、以鼠标操作为主，程度地减少手工分析的繁琐工作。
3、染色体核型自动识别、排列：软件在众多医学临床专家指导下完成，并有ISCN的人类染色体标准模式图的量化数据为基准，系统能自动识别染色体并分组排列，大大降低原有工作的繁杂程度，提高工作效率。
4、规范化输出报告单：根据中华医学会的报告标准格式，系统自动生成报告，图文并茂，一目了然。
5、染色体核型自动识别，专业医师审核，染色体核型分析结果自动、快速保存。
6、档案管理：多种方式的自由组合查询、模糊查询，方便医生对病人资料的管理、检索。
欣谕染色体图像分析系统主要技术参数
1.图像获取
2.预处理
染色体分割
3.染色体核型分析
执行核型分析程序后，程序自动对染色体进行配对处理，并将配对的结果保存于文件中.
4.核型图显示与调整
5.结果输出
6.分析系统的技术指标：
本系统的性能指标如下：分析速度：分析一个核型的时间2～3分钟；分析的准确性：>93%。 主要应用范围：
本系统可应用于以下几方面。
(1)对遗传疾病的诊治；
(2)开展优生优育的检查，以保证人口的质量；
(3)开展遗传病的普查工作；
(4)放射工作人员的剂量估算。
临床医学
计划生育,新生婴儿遗传疾病研究,妇幼保健科学,遗传学,血液科及血液病,细胞扫描
绘制基因物理图谱
· FISH能快速、精确的确定杂交或探针在染色体上的位置和探针与染色体带、端粒、着丝粒的相互关系
· 间期细胞染色体FISH可确定空间位置
· 紧密相连的探针顺序
致突变研究
· 同时检测染色体结构和数目畸变
· 检测染色体复杂易位，微小损失
· 快速检测间期及单倍体细胞染色体断裂非整倍体和超二倍体
· 检测微核染色体来源进行微核分析
· 检测双着丝粒染色体及无着丝粒染色体等不稳定畸变
· 检测遗传物质损伤后的修复
病理学
· 直接检测组织染色体数目和结构异常
· 检测癌基因、抑癌基因、病毒序列的有无及拷贝数无需对分离的细胞进行细胞培养
产前诊断
· 直接用孕中期羊水细胞及植入前卵裂球细胞
· 母体外周血分离的胎儿细胞进行分析，无需细胞培养过程，可对间期细胞直接检测分辨， 而传统遗传学检测手段无法分辨的异常核型
· 同时检测多种类型的非整倍体发生频率
· 简化绒毛细胞
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