规 格：96孔/盒
灵 敏 度： 0.4ppb
检测时间： 80min
样本检测下限：
组 织 （高检测限方法）………………………………0.4ppb
组 织 （低检测限方法）……………………………… 2ppb
蜂 蜜…………………………………………………0.4ppb
血 清 、 尿 液 ……………………………………… 1.6 ppb
牛 奶………………………………………………… 8ppb
样本回收率：
组 织 、 蜂 蜜 …………………………………… 85% ±25%
尿样、牛奶、血清……………………………… 70% ±20%
反 应 交 叉 率 ：
磺胺嘧啶（SD或SDZ）………………………………100.0%
磺胺间甲氧嘧啶/磺胺六甲氧嘧啶（SMM）……………97.6%
磺胺甲噁唑（SMZ）……………………………………
磺胺甲基嘧啶（SM1 ）……………………………… 92%
酞酰磺噻唑（PST）…………………………………73%
磺胺甲噻二唑……………………………………… 110%
磺胺对甲氧嘧 啶 （SMD）……………………………… 66%
磺胺异噁唑(SIZ) …………………………………… 95%
磺胺二甲基嘧啶（SM2） ……………………………… 140%
磺胺间二甲氧嘧啶（SDM） ……………………………110%
磺胺多辛（SDM2）……………………………………… 80%
磺胺喹噁啉（SQX）……………………………………160%
磺胺甲氧哒嗪（SMP）………………………………… 80%
磺胺氯哒嗪（SPDZ）…………………………………… 75%
磺胺苯酰（SML）……………………………………… 104%
由反应交叉率可以得出：该试剂盒可用于磺胺多种残留物的检测，完全满足国家磺胺类多残留种类检测的要求。
【试剂盒组成】
1． 微量测试孔：每条8孔，一板12条
2． 标 准 液×6瓶：（1ml/瓶） 0ppb、 0.4ppb、1.2ppb、 3.6ppb、10.8ppb、32.4ppb
3． 酶标记物 7ml ………………………… 红色帽
4． 抗体工作液 10ml ……………………… 蓝色帽
5． 底物A液 7ml …………………………白色帽
6． 底物B液 7 ml …………………………黑色帽
7． 终止液 7 ml …..…………………… 黄色帽
8． 20X浓缩洗涤液40 ml ………………… 白色帽
9． 2X浓缩复溶液 50 ml ………………… 透明帽
【所用仪器、试剂】
具备的仪器：微孔酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）
微量移液器：单道20µl-200µl，100µl-1000µl、多道250µl
试 剂：乙酸乙酯、正己烷、Na2HPO4•12H2O、NaOH NaH2PO4•2H2O、浓HCL、二氯甲烷
【样本前处理步骤】
样本前处理须知
处理任何样本时，都必须注意：
（a）本试剂盒所检测的组织样本包括：动物组织、禽类和水产组织。eg:鸡、鸭、牛、兔、鱼、虾等。
（b）实验中必须使用一次性吸头，在吸取不同的试剂时要更换吸头。
（c）实验之前须检查各种实验器具是否干净，必要时可对实验器具进行清洁，以避免污染干扰实验结果。
样本处理前需配制：
处理任何样本时，都必须注意：
（a）本试剂盒所检测的组织样本包括：动物组织、禽类和水产组织。eg:鸡、鸭、牛、兔、鱼、虾等。
（b）实验中必须使用一次性吸头，在吸取不同的试剂时要更换吸头。
（c）实验之前须检查各种实验器具是否干净，必要时可对实验器具进行清洁，以避免污染干扰实验结果。
样本前处理需配制：
配液1、0.2M NaOH溶液
称取0.8gNaOH用去离子水100ml溶解。
配液2、0.5M盐酸溶液
4.3ml浓HCL加入去离子水定容至100ml混匀。
配液3、0.02M PB缓冲液
称取2.58g Na2HPO4•12H2O和0.44g NaH2PO4•2H2O加去离子水500ml溶解。
配液 4、乙腈-二氯甲烷混合溶液
V乙腈-V二氯甲烷 = 1 : 4
配液5、样本复溶液：
将2×浓缩复溶液用去离子水以1：1稀（1份浓缩复溶液+1份去离子水），用于样本提取后的复溶。
（a ）组织高检测限处理方法一：
1、称2.0±0.05g 均质过的组织样本于50ml离心管中；加入乙腈-二氯甲烷混合溶液8ml，振荡2min，4000r/min以上，15℃离心10min；
2、取4ml上层清澈相至干燥溶器中，56℃氮气吹干/旋转蒸发至干；
3、用1ml稀释后的复溶液溶解干燥的残留物，加入正己烷1ml混合30s，4000r/min以上，15℃离心5min；
5、去除上层取下层20µl液体用于分析
样本稀释倍数：1倍
（b）组织高检测限处理方法二：
1、称取3±0.05g匀浆物置离心管中，先加入3ml 0.02M PB缓冲液充分振荡混匀，再加入4ml乙酸乙酯和2ml乙腈，充分振荡10min，于15℃，4000r/min以上速度离心10min；
2、移取2ml上层液体（约相当于1g的样本）在50-60℃氮气或空气吹干；
3、加入1ml正己烷溶解干燥的残留物，再加入1ml稀释后的复溶液强烈振荡1min，室温4000r/min，离心5min，除去上层液；
4、取20µl下层用于分析。
样本稀释倍数：1倍
注：在使用国家规定残留限量（100ppb）进行判定时，需进行5倍稀释（1份样本液+4份已稀释好的复溶液）。
（c） 组织低检测限处理方法
1、称取2.0±0.05g均质过的组织样本于50ml离心管中；加入8ml 0.02M PB缓冲液，充分振荡2min，于15℃，4000r/min以上速度离心10min
2、取20µl液体用于分析。
样本稀释倍数：5倍
（d） 血清样本
1、将血样本于室温放置30min，于10℃，4000r/min以上离心10min，分离出血清或过滤血清；
2、 取1ml血清，加入3ml 0.02 M PB缓冲液混合，混合30s；
3、 取20µl液体用于分析。
样本稀释倍数：4倍
（e）蜂蜜
1、 称取1±0.05g蜂蜜样本于50ml离心管中，加入1ml 0.5M 盐酸 置于37℃环境中30min；
2、 加入2.5ml 0.2M 氢氧化钠 (将PH值调至5左右)再加入4ml乙酸乙脂振荡5min，4000r/min以上室温离心10min；
3、 取2ml上层液体于50℃下氮气吹干，加0.5ml 已稀释好的复溶液复溶，混合30s；
4、 取20µl液体用于分析。
样本稀释倍数：1倍
（f）尿液
1、 用3ml0.02 M PB缓冲液与1ml经离心后的清亮尿样本混合，混合30s；
2、 取20µl液体用于分析。
样本稀释倍数：4倍
（g）牛奶
1、取1ml牛奶样本用0.02 M PB缓冲液按1︰19（v/v）稀释（即20µl牛奶+380µl 0.02 M PB缓冲液），混合30s；
2、取20µl液体用于分析。
样本稀释倍数：20倍
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