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SC知识-8D怎么实施?

   2024-11-21 体系那些事766
核心提示:8D解决问题的通常是8个工作步骤,但在实际应用中却有9个步骤:……(世界食品网-www.shijieshipin.com)
8D源于福特公司处理质量问题的一种方法,是一种全面的闭环思维方式,问题改善的方法。作为参与质量建设的小伙伴要在处理问题时形成这种思维模式。
 
  8D解决问题的通常是8个工作步骤,但在实际应用中却有9个步骤:
 
D0:了解问题确认是否需要用8D
 
  如需要提前收集信息,为8D展开做准备。
 
  1.适用于重复发生问题、长久无法解决的重大问题及客户要求回复的客诉抱怨。有些问题如果产生原因很清晰或只需简单措施就能解决,就不一定非用8D,耗费不必要的管理和技术资源。
 
  2.确定使用8D,先期了解问题,搜集异常信息,整理数据,为正式展开做准备。接受客户的投诉,捕捉投诉信息,同步获取有关异常的内部信息(在制在库品)和外部反馈信息(客户端异常图片丶不良样品寄回);
 
D1:成立8D小组
 
  由具备产品及制程知识,能支配时间且拥有职权及技能的人组成.
 
  1.大家都知道这是团队协作,但事实上很多人不意;WHY?处理异常,是通过编报告搞定,还是真刀真枪的搞定?这是一个问题。
 
  大多情况下,大家通过编报告搞定!因为真刀真枪费时间,没权限,没支撑的资源啊,耗精力啊.忙不过来,推不动,不配合......反正,家家有本难念的经。
 
  2.针对重大异常,依8D品质异常检讨会议或者MRB会议的名义召集各相关部门负责人开会,无外乎工艺/工程/研发(如有必要)丶品质丶PMC/仓库丶采购丶生产丶销售(如有必要)。
 
  通过组织大家成立一个小组,并名正言顺的成为小组负责人,小组负责人的权限凌驾于实际职位之上。自己没权限,就找个顶你的有权限的,有人震场事就好办多了。
 
  协调丶调用各周边相关部门的各种资源,来完成这个事情,活干完是公司的,活不干完品质部肯定背锅的。
 
  3.通常了解完异常信息后,召集各部门进行8D会议(类似MRB会议),既然来了,就要留下点什么.要么出点子(经常会有自己想不到的点子,很实用丶实惠和靠谱;品质人员的思维/质量方法+技术人员的技术资源+作业人员的累积经验),要么出人出资源。是吼是哄都行。
 
  4.写报告这活,不多讲,大多都品质部QE一个人写的/或者汇总的,这无话可说.。真的是一个人的精彩!(所需要的辅助材料,能要回来是本事;要不回来,也会有大概数据;大多限于时间,只能自己整理搞定了)。
 
D2:问题描述
 
  用量化的术语详细说明与该问题有关的内/外部顾客抱怨。确认两点:
 
  1.识别并确认问题;一个界定良好的问题,已经将问题解决了一半;大方向不能错,小问题可探讨;如果大家忙活了半天,因为问题描述错误或者方向都错了,又要重新来,大家弄死你的心都有了.
 
  2.评定风险等级。大家都很忙,讲重点,简明扼要。
 
  3.品质人员要学会依事实为依据(样品丶图片,描述10分钟不如一张图片实在),用数据说话(讲半天的好与坏,不如一组数据实在),让利益推动改善(如果不强势,也只能用这招了)。
 
  4.问题确定,及风险等级的评定,直接影响到后续的处理结果;(1%丶10%丶50%丶100%不良,CR丶MA丶MI不良的处理对策是全然不同的!)
 
D3:实施并验证临时措施
 
  保证在永久纠正措施实施前,将问题与内外部顾客隔离。控制问题所发生效应的扩大化,制定临时围堵措施.
 
  1.临时对策:针对问题的风险等级,拟定ICA(临时围堵措施),对风险的控制如有必要可体现出来.拟定ICA时要考虑成本的控制,ICA必定产生额外成本,ICA的额外成本的掌控同样可参照进检异常处理方式.如果采取以上方法,应该验证其有效性,可行性.不要在解决问题的同时又产生额外的不必要问题.
 
  2.ICA生产中的实际解决方法,多以有条件或无条件特采,挑选丶返修/返工丶退换货/良品加急生产等.退步接收的对策.要么品质让步接收(分等级,分数量);要么交期让步接收(分时间,分数量)
 
  3.各环节的调查与处理:垂直展开(纵向展开)a.客户端在制丶在库成品与半成品与原材;b.公司在制丶在库成品与半成品与原材;c.供应商在制丶在库成品与半成品与原材;
 
  4.其他同系列不同机种,或者依问题点为基准其他机种的调查与处理:水平展开(横向展开)
 
  5.ICA验证OK后,执行负责人和限定的期限确立同样重要。
 
D4:根本原因分析及验证找到根本原因,并做验证真因。
 
  1.常用的分析工具:
 
  a. 结合4M1E法运用特性要因图(鱼骨图) :Man(人),Machine(机器),Material(物),Method(方法);
 
  b.交叉对比验证(依层别法划分类别)。
 
  c.头脑风暴&关联图、稳健设计
 
  d.FMEA、DOE
 
  2.问题并不可怕,可怕的是不知道问题出在哪儿
 
  通过良品与不良品之间,找不同点,为什么以前没有,现在有,肯定哪里有变化,不良就隐藏在变化点中.
 
  3.制造面,产生原因:
 
  流出面,流出原因:每个原因应当有责任部门及报占比重,以便于秋后算账。
 
D5:选择和验证永久纠正措施
 
  对根本原因的改善,及相关对策验证有效性;
 
  1.假如D4原因有一个,D5对策可能有多个,拟定对策时一定要把成本考虑进去,不要增加不必要成本。
 
  2.是针对D4的原因拟定的,如果D4有4个,D5也要有相应的4个或者若干个;如果可以,D5一个对策把D4的4个原因搞定了也行.就怕你搞不定。
 
  3.确定与根本相匹配的纠正措施
 
  a.针对产生原因去改善;(何时何人完成)(对策的可行性与有效性)
 
  b.针对流出原因去改善。(何时何人完成)(对策的可行性与有效性)
 
  4.能改就改,改不了就防止流出(这一招一般人我不告诉他);防止流出可能比改善提升更容易.但不是最好办法。
 
  5.要有责任人,和时间限制,同D3
 
  a.无论哪个环节的对策验证丶确立,都要有资料佐证。客户没有监督你在做, 而记录和试验报告就是证明;供应商及其他部门也不可能天天在人验证时跟在你屁股后面看.虽然可以通过电话丶当面沟通,但效果时好时坏。退一步来料,保留样品丶记录数据丶图片/视频丶微信沟通记录,收集掌握详尽信息后,解决出现争议时。
 
  b.关于对比,改善前和改善后对比和标准与实际测试的对比。
 
  c.如果有条件可以的D5做不良再现。
 
D6:实施永久纠正措施
 
  实施永久纠正措施及效果验证执行并进行批量效果验证。
 
  D5是对D4根本原因采取的永久措施,对策确立并小批量样品阶段验证OK;
 
  D6是批量执行D5永久措施,并跟进批量执行效果,批量生产符合标准后,D7将D6进行标准化丶系统化丶制度化(分为系统性软件改善和防呆治具类硬件改善);
 
  也不用纠结在D6标准化文件,还是D7标准化文件。
 
D7:预防再发生
 
  系统性预防措施改进管理系统、操作系统及工作程序,修订操作程序常规,评估工作流程,人员培训,界定并执行必须的步骤,以防止同样的问题或类似问题再次发生
 
D8:小组祝贺及结案:
 
  有选择的保留重要文档;必要的物质、精神奖励。

 
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