草案具体内容为：
（1）规定了良好生产规范法规，共三章162条，内容包括原料成分要求、设施设备、质量体系等；
（2）规定了先天性代谢异常特殊医学用途配方食品的成分、质量和安全要求、标签要求、法规过渡期要求等。
意见反馈期2020年6月24日至9月22日。
同日，巴西卫生监督局发布第822号公众咨询文件，就授权用于食品及配料生产的加工助剂法规征求意见法规。
内容主要包括：用于食品及配料生产的加工助剂适用范围、使用要求等；在附件中列出了授权用于食品及配料生产的加工助剂及使用范围、功能、最大使用限量等，部分限量要求如下：
| 助剂名称 | 使用范围 | 最大使用限量 |
| 二氯甲烷 | 脱咖啡因或一致咖啡和茶中的刺激性味和苦味 | 焙炒咖啡：2mg/kg；茶：5mg/kg |
| 醋酸，甲酸 | 用于营养化合物和食品补充剂成分 | 50mg/kg |
意见反馈时间截至2020年9月22日。
更多详情参见：http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/5917783/CONSULTA+P%C3%9ABLICA+N+821+GEREG.pdf/094167cd-f2b7-48aa-b800-b238306e6deehttp://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/5917696/CONSULTA+P%C3%9ABLICA+N+820+GIALI.pdf/5dfb1ad2-91d5-4185-9a90-a1a04bdb33b4、http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/5918056/CONSULTA+P%C3%9ABLICA+N+822+GGALI.pdf/57152060-2170-49f1-b280-8eb0675fb4de
日期：2020-06-23
