2024年3月22日,日本「小林制药」公司发布含红麴之5项机能性表示食品之自主回收通知,其原因是该公司接获民众摄食前述食品者,出现肾脏疾病之通报,该公司分析发现其制造使用之红麴原料,含有非预期成分之可能,因此办理红麴相关产品之回收。
经食品药物管理署(下称食药署)查询,日本「小林制药」公司发布回收之5项机能性表示食品未有申请输入我国之查验纪录,惟查有2家国内输入业者有输入该公司红麴原料之纪录,统计2022年1月1日至2024年3月22日计有56批报验纪录。食药署已同步通联该2家输入业者办理回收,边境停止日本「小林制药」公司红麴相关产品及原料输入查验申请。
食药署提醒食品业者,倘有使用或贩售日本「小林制药」之红麴相关原料或产品,请依日本原厂通知或建议,停止使用、贩售及自主下架,并应依食品安全卫生管理法第7条第5项,落实自主通报,倘有使用或贩售但未通报者,依同法第47条,可处新台币3万至300万元罚锾等。
食药署亦提醒民众如赴日本旅游,应避免购买上述回收产品,如已购买者应避免食用。
食药署於108-112年共抽验市售红麴制品199件,其中红麴膳食补充品(胶囊锭状食品)12件,该12件橘霉素检验结果均未检出。
日本小林制药公司回收产品.pdf
相关报道:小林制药含红曲成分保健品已致26人住院
日期:2024-03-26