2013年7月26日，台湾地区"卫生福利部食品药物管理署"发布FDA北字第1022001023号令，修正发布"输入食品及相关产品资讯预先申报作业程序"第1点、第2点、第5点、第6点及第3点的附表，已自2013年7月23日生效。
一、"卫生福利部食品药物管理署"（以下简称查验机关）为加速输入食品边境查验的审查时效，并有效控管输入食品的信息，特订定本作业程序（以下简称本程序）。
二、本程序适用经"卫生福利部"公告输入规定代号列属为「F01」或「F02」，且产品包装具商品条形码的输入食品及相关产品。
三、符合本程序预先申报资格者，可检具下列文件及数据向查验机关办理申请：
（一）输入食品及相关产品信息预先申报申请书乙份。
（二）申请人公司登记或商业登记证明复印件乙份。
（三）产品明细表乙份。
（四）产品的完整包装乙份或产品正面及背面清晰照片各乙张。
四、依本程序向查验机关办理的申请案，经审查无不符食品卫生管理法令规定者，发给同意书，其有效期间为二年。
五、本程序展延申请规定如下：
（一）申请展延时点：原同意书有效期间前六十日内（以邮戳或查验机关收文日期为准）。
（二）应检具下列文件及数据：
1.输入食品及相关产品信息预先申报展延申请书乙份。
2.原同意书复印件乙份。
3.产品的完整包装乙份或产品正面及背面清晰照片各乙张。
六、经核发同意书后，报验义务人原预先申报事项如有变更者（包括产品中文或英文名称、申请人名称、地址、制造厂或地址等项目），应检附下列文件及数据向查验机关办理变更申请：
（一）输入食品及相关产品信息预先申报变更申请书乙份。
（二）原同意书复印件乙份。
（三）产品信息变更明细表乙份（一种产品填列一张）。
（四）产品的完整包装乙份或产品正面及背面清晰照片各乙张。
（五）其它：依变更事项，须另检附的文件及数据如下：
1.申请人变更：已完成变更的公司登记或商业登记证明复印件乙份。
2.申请人地址变更：已完成变更的公司登记或商业登记证明复印件乙份。
3.原制造厂名称变更：原制造厂名称变更证明文件乙份（注：若产品改由另一家制造厂产制，则须重新申请产品信息预先申报）。
4.原制造厂地址变更：原制造厂地址变更的证明文件乙份。
七、经核发「输入食品及相关产品信息预先申报同意书」者，报验义务人于办理输入产品查验时，可免检附「进口食品基本资料申报表」；但查验人员应确实核对报验资料与同意书所载数据是否相符，且产品不可逾有效日期。
八、查验机关保留实质审查的权利，如发现报验产品与「输入食品及相关产品信息预先申报同意书」所载资料不符者，废止原发给的同意书，报验义务人报验产品时，须逐案检附「进口食品基本资料申报表」，且一年内不得再依本程序办理预先申报。
九、依本程序须检附的申请文件或数据非中文或英文者，须再检附中文或英文译本。
来源：http://www.aaci.org.tw/news/1020729-102175.pdf
日期：2013-08-06
