据美国食品药品监督管理局（FDA）消息，2022年2月17日，美国FDA发布召回通报称，雅培正在召回部分工厂生产的婴儿配方奶粉。
根据通告，在收到四名消费者投诉因使用雅培旗下品牌奶粉婴儿出现克罗诺杆菌和新港沙门氏菌感染后，雅培主动召回在密歇根州斯特吉斯生产的奶粉，包括Similac、Alimentum和EleCare奶粉。此次召回不包括任何代谢缺陷营养配方奶粉。
此外，作为雅培质量流程的一部分，其在生产设备上对克罗诺杆菌和其他病原体进行常规检测。雅培在密歇根州斯特吉斯的工厂进行测试期间，在工厂的非产品接触区域发现了克罗诺杆菌的证据。但并没有发现新港沙门氏菌的证据。目前调查正在进行中。
重要的是，目前还没有任何一种分销的产品被检测出含有这两种细菌，公司将继续检测。雅培对每一批完整的婴儿配方奶粉都进行广泛的质量检查，包括放行前的微生物分析。所有成品都要进行克罗诺杆菌、新港沙门氏菌和其他病原体的检测，并且在任何产品出厂前必须检测为阴性。此外，与三起克罗诺杆菌投诉相关的保留样品检测结果为克罗诺杆菌阴性。与新港沙门氏菌投诉相关的留存样本检测结果为新港沙门氏菌阴性。
虽然雅培对成品的检测未发现病原体，但其正在采取行动，召回在该工厂生产的截止日期为2022年4月1日或更晚的奶粉。雅培液体配方、粉末配方奶粉以及其他工厂生产的营养产品没有受到此次召回的影响。
受召回产品的代码如下：
其中，产品代码的前两位是22到37；容器上的代码包含K8、SH或Z2；有效期为2022年4月1日或更晚。
克罗诺杆菌常见于环境和家庭中的许多地方。它会导致发烧、喂养不良、易怒或精力低下以及其他严重症状。遵循正确制备、处理和储存配方奶粉的说明非常重要。
美国FDA 也提醒，在密歇根州斯特吉斯工厂生产的产品可能已经出口到其他国家。目前FDA正在继续调查，并将提供更多的消费者安全信息。
