近日，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所猪消化道传染病创新团队和猪免疫抑制病创新团队共同研究发现猪氨基肽酶N（pAPN）通过内吞途径促进猪德尔塔冠状病毒入侵细胞并完成复制周期，阐明了猪氨基肽酶N促进猪德尔塔冠状病毒入侵细胞及复制的分子机制。相关研究成果在线发表在《病毒学杂志（Journal of Virology）》上。
据猪消化道传染病创新团队首席科学家冯力研究员介绍，猪德尔塔冠状病毒（PDCoV）是2014年首先在美国发现的一种猪冠状病毒，其感染幼龄仔猪后导致仔猪腹泻、呕吐、脱水和死亡，对养猪业带来巨大威胁。冠状病毒产生致病的关键是必须完成其入侵和复制的整个生命周期。冠状病毒入侵细胞需要借助宿主细胞的受体，猪氨基肽酶N是PDCoV的受体之一，但其促进病毒入侵及复制的具体分子机制尚不清楚。
为了回答这一科学问题，该研究将PDCoV感染不表达pAPN的HEK293、HEK293T细胞系，结果发现PDCoV可以入侵HEK293、HEK293T细胞系，但随后无法启动有效复制；但PDCoV感染表达pAPN的HEK293-APN、HEK293T-APN细胞系可以高效入侵并启动病毒的有效复制，且在这一过程中，pAPN和PDCoV的病毒粒子与内吞标记物RAB5、RAB7和LAMP1共定位，揭示了pAPN通过内吞途径介导PDCoV侵入细胞并完成有效复制。
该研究得到国家重点研发计划、中国农科院科技创新工程项目、黑龙江省领军人才团队等项目资助。
原文链接：https://journals.asm.org/doi/epdf/10.1128/JVI.00944-21
日期：2021-09-29
