为规范兽药研究活动，根据《兽药管理条例》《兽药临床试验质量管理规范》以及监督检查标准，我局组织专家对扬州优邦生物药品有限公司进行了监督检查。经监督检查，扬州优邦生物药品有限公司2个试验项目符合兽药临床试验质量管理规范要求，现公布监督检查结果（附后），详细信息见中国兽药信息网“兽药GLPGCP监督检查”专栏。
请各省级畜牧兽医行政管理部门切实做好日常监督管理工作，督促相关单位按照兽药GCP要求开展兽药研究活动。
附件：符合兽药临床试验质量管理规范要求的单位和试验项目
农业农村部畜牧兽医局
2020年11月18日
附件
符合兽药临床试验质量管理规范
要求的单位和试验项目
| 单位名称 | 单位地址 | 试验项目 |
| 扬州优邦生物药品有限公司 | 江苏省扬州市维扬经济开发区金槐路7号 | 禽类安全性试验（兽用生物制品） |
| 禽类有效性试验（兽用生物制品） |
农业农村部畜牧兽医局关于公布兽药临床试验质量管理规范监督检查结果（第十四批）的通知.pdf
日期：2020-11-19
