批准江西中成药业集团有限公司等3家单位申报的注射用黄芩等2种兽药产品变更注册,发布修订后的质量标准、说明书和标签,自发布之日起执行,原我部发布的本产品质量标准、说明书和标签同时废止。
特此公告。
附件:1.新兽药注册目录
2.兽药变更注册目录
3.质量标准
4.说明书和标签
5.酮洛芬每日允许摄入量和最高残留限量标准(试行)及残留检测方法标准(试行)
6.羟氯扎胺每日允许摄入量和最高残留限量标准(试行)及残留检测方法标准(试行)
农业农村部
2020年8月26日
附件1
新兽药注册目录
新兽药名称 | 研制单位 | 类别 | 新兽药注册证书号 | 监测期 | 备注 |
藿蜂散 | 南京农业大学、山东百力和生物药业有限公司、芮城绿曼生物药业有限公司、青岛创生药业有限公司、 山西农业大学 | 三类 | (2020) 新兽药证字36号 | 3年 | 注册 |
土苓茅根颗粒 | 青岛动保国家工程技术研究中心有限公司、石家庄江山动物药业有限公司、湖北回盛生物科技有限公司、山东欣慧瑞生物科技有限公司、广东海纳川生物科技股份有限公司、山东省兽药质量检验所、青岛蔚蓝生物股份有限公司、成都新精华药业有限公司、石家庄市金元康牧药业有限公司、青岛信诺邦生物科技有限公司、江西邦诚动物药业有限公司 | 三类 | (2020) 新兽药证字37号 | 3年 | 注册 |
裸花紫珠末 | 广州格雷特生物科技有限公司、华南农业大学 | 三类 | (2020) 新兽药证字38号 | 3年 | 注册 |
酮洛芬注射液 | 佛山市南海东方澳龙制药有限公司 | 五类 | (2020) 新兽药证字39号 | 3年 | 注册 |
羟氯扎胺 | 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所、常州齐晖药业有限公司、内蒙古齐晖化学有限公司 | 二类 | (2020) 新兽药证字40号 | 4年 | 注册 |
羟氯扎胺混悬液 | 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所、常州齐晖药业有限公司、 武威牛满加药业有限责任公司、成都中牧生物药业有限公司、重庆方通动物药业有限公司、河北远征药业有限公司、兰州牧药所生物科技研发有限责任公司、江苏优力维生物医药有限公司 | 二类 | (2020) 新兽药证字41号 | 4年 | 注册 |
美洛昔康咀嚼片 | 浙江海正动物保健品有限公司 | 五类 | (2020) 新兽药证字42号 | 3年 | 注册 |
附件2
兽药变更注册目录
兽药名称 | 研制单位 | 变更事项 |
注射用黄芩 | 江西中成药业集团有限公司、江西中成中药原料有限公司 | 增加“每支装1g”规格,修改质量标准 |
D-氯前列醇钠注射液 | 宁波第二激素厂 | 增加10ml∶0.3mg兽药含量规格,修改注册质量标准 |
附件:
附件4说明书和标签.doc
附件5酮洛芬每日允许摄入量和最高残留限量标准(试行)及残留检测方法标准(试行).doc
附件6羟氯扎胺每日允许摄入量和最高残留限量标准(试行)及残留检测方法标准(试行).doc
日期:2020-08-28