1.铬酸洗液的主要成分是(重铬酸钾)(浓硫酸)和(水),用于去除器壁残留(油污),洗液可重复使用。
2.洗液用到出现(绿色)时就失去了去污能力,不能继续使用。
3.比色皿等光学仪器不能使用(去污粉),以免损伤光学表面。
4.电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为(105-120℃),时间为(1小时)。
5.干燥器底部最常用的是(变色硅胶)和无水(氯化钙)硅胶可以烘干重复使用。
6.对于因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的瓶塞,可把瓶口泡在(水)中或(稀盐酸)中,经过一段时间可能打开。
7.在定量分析中，盐酸标定时使用的是(酸式)滴定管。
8.玻璃仪器校正等级分为(A 级)和（B 级）。
9.玻璃量器的检定周期为（3年），其中无塞滴定管为（1年）。
10.盐酸标准溶液的配制中，所用的指示剂是（溴甲酚绿-甲基红指示液）。
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11.在标定和使用标准滴定溶液时，滴定速度一般保持在（6mL/min~8mL/min）。
12.当标准滴定溶液出现（浑浊）、（沉淀）和（颜色变化）等现象时，应重新制备。
13.标准滴定溶液常温保存时，有效期为（2个月）。
14.化学试剂按照纯度分为（四）个级别,实验室用水可以分为（三）个级别。
15.优级纯的试剂又可以称为（一级品）或（保证试剂），用（绿）色标签标识。
16.化学试剂的管理应根据试剂的(毒性)、(易燃性)、(腐蚀性)和(潮解性)等不同的特点,以不同的方式妥善管理。
17、在实验室内一切有可能产生毒性蒸气的工作必须在（通风橱）中进行，并有良好的排风设备。
18、在稀释浓硫酸时，应将（浓硫酸）缓缓倒入（水）中，不断搅拌均匀。
19、实验室内的浓酸、浓碱处理，一般要先（中和）后倾倒，并用大量的水冲洗管道。
20、对于无机酸类废液，实验室可以收集后进行如下处理：将废酸慢慢倒入过量的含（碳酸钠）或（氢氧化钙）的水溶液中（或用废碱）互相中和，再用大量水冲洗。
21、对于含汞、砷、锑、铋等离子的废液，实验室可以先进行如下处理：控制酸度（0.3mol/L[H+]），使其生成硫化物沉淀。
22、对于含氰废液可以进行处理：加入氢氧化钠使pH值（10）以上，加入过量的高锰酸钾（3%）溶液，使CN根氧化分解。CN根含量高时，可加入过量的次氯酸钙和氢氧化钠溶液。
23、对于含氟废液可以进行如下处理：加入（石灰）使生成氟化钙沉淀。
24.天平室的温度应保持在(18-26℃)内,湿度应保持在(55--75%)。
25.化验室内有危险性的试剂可分为(易燃易爆危险品)(毒品)和(强腐蚀剂)三类。
26.在分析实验过程中,如找不出可疑值出现原因,不应随意 (弃去)或(保留),而应经过数据处理来决定(取舍)。
27.准确度的大小用(误差)来表示,精密度的大小用(偏差)来表示。
28.化验室大量使用玻璃仪器,是因为玻璃具有很高的(化学稳定性)(热稳定性)有很好的(透明度)一定的(机械强度)和良好绝缘性能。
29.带磨口的玻璃仪器,长期不用时磨口应(用纸垫上)以防止时间久后,塞子打不开。
30.滤纸分为(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用 (定量)。
31.放出有毒,有味气体的瓶子,在取完试剂后要(盖紧塞子),还应该用(蜡)封口。
32.滴定管使用前准备工作应进行(洗涤)(涂油)(试漏)(装溶液和赶气泡)五步。
33.玻璃仪器的干燥方式有(晾干)(烘干)(热或冷风吹干)三种。
34.石英玻璃的化学成份是(二氧化硅),耐(酸)性能好,能透过(紫外线),在分析仪器中常用来作紫外范围应用的光学元件。
35.干燥器保持(烘干)或(灼烧)过的物质,也可干燥少量制备的产品。
36.物质的一般分析步骤,通常包括(采样),称样,(试样分解)分析方法的选择,干扰杂质的分离,(分析测定)和结果计算等几个环节。
37.分析结果必须能代表全部物料的(平均组成),因而,仔细而正确在采取具有(代表性)的(平均试样),就具有极其重要的意义，采样误差常常(大于)分析误差,因而,掌握采样和制样的一些基本知识是很重要的。
38.不同试样的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分为(溶解)和(熔融)两种。
39.溶解试样时就是将试样溶解于(水)(酸)(碱)或其它溶剂中。
40.熔融试样就是将试样与(固体熔剂)混合,在高温下加热,使欲测组分转变为可溶于(水)或(酸)的化合物。
41.酸溶法溶解试样就是利用酸的(酸)性(氧化还原)性和(络合)性使试样中被测组分溶入溶液。
42、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的（准确度）、（精密度）均有影响。玻璃仪器洗净的标准是（仪器倒置时，水流出后不挂水珠）。
43、比色皿是光度分析最常用的仪器，要注意保护好（透光面），拿取时手指应捏住（毛玻璃面），不要接触透光面。光度测定前可用柔软的（棉织物或纸）吸去光窗面的液珠，将擦镜纸折叠为（四层）轻轻擦拭至透亮。
44、玻璃仪器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干）。玻璃仪器烘干的温度（105-120）℃，时长（1h）左右。
45、精度要求高的电子天平理想的放置条件室温（20±2℃），相对湿度（45-60）。电子天平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是（校准）
46、称量误差分为（系统误差）、（偶然误差）、（过失误差）。系统误差存在于以下三个方面：（方法误差）、（仪器和试剂误差）、（主观误差）。
47、物质的一般分析步骤，通常包括（采样）、（称样）、（试样分解）、（分析方法的选择）、（干扰杂质的分离）、（分析测定）、（结果计算）等几个环节。
48、采样误差常常大于（分析误差），样品采集后应及时化验，保存时间（愈短）分析时间愈可靠。
49、制备试样一般可分为（破碎）、（过筛）、（混匀）、（缩分）四个步骤。
50、常用的试样分解方法大致可分为溶解、（熔融）两种，溶解根据使用溶剂不同可分为（酸溶法）、（碱溶法）。
51、移液管在三角瓶内流完后管尖端接触瓶内壁约（15）s后，再将移液管移出三角瓶。
52、容量瓶定容加蒸馏水稀释到（3/4）体积时，将容量瓶平摇几次，做初步混匀。容量瓶摇匀的方法是将容量瓶倒转并震荡，再倒过来，使气泡上升至顶，如此反复（10-15）次即可混匀。
53.硝酸与金属作用不产生氢气,这是由于所生成的氢在反应过程中被(过量硝酸)氧化之故。
54.用氢氟酸分解试样应在(铂)或(聚四氟乙烯塑料)器皿中进行。
55.熔融分解是利用酸性或碱性熔剂与试样混合,在高温下进行(复分解)反应,将试样中的全部组分转化为易溶于(水)或(酸)的化合物。
56.熔融时,由于熔融试样时反应物的(温度)和(浓度)都比溶剂溶解时高得多,所以分解试样的能力比溶解法强得多。
57.重量分析的基本操作包括样品(溶解)(沉淀)过滤(洗涤)(干燥)和灼烧等步骤。
58.重量分析中使用的滤纸分(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用(定量)滤纸进行过滤,又称为(无灰)滤纸。
59.重量分析中,休用倾泻法过滤的目的是为了避免(沉淀堵塞滤纸的空隙)影响过滤速度。
60.重量分析中,进行初步过滤时,对于溶解度较大的沉淀,可采用(沉淀剂)加(有机溶剂)洗涤沉淀,可降低其溶解度。
61.重量分析对沉淀的要求是尽可能地(完全)和(纯净),为达到这个要求,应该按照沉淀的不同类型选择不同的(沉淀条件)。
62.重量分析中,沉淀后应检查沉淀是否完全,检查的方法是待沉淀下沉后,在水层(清液)中,沿杯壁滴加1滴(沉淀剂),观察滴落处是否出现(浑浊),若无(浑浊)出现表明已沉淀完全,若出现(浑浊)需再补加(沉淀剂)直到再次检查时上层清液中不再出现浑浊为止。
63.玻璃砂芯坩埚的滤板是用(玻璃粉末)在高温下熔结而成,按照其微孔的(细度)由大至小分6个等级G1-G6。
64.在重量分析中,一般用G4-G5号玻璃砂芯坩埚过滤(细晶形)沉淀,相当于(慢速)滤纸,G3过滤(粗晶形)沉淀,相当于(中速)滤纸,G5-G6号常用于过滤(微生物)。
65、我国化学试剂规格按纯度和使用要求分为（高纯）、（光谱纯）、（分光纯）、（基准）、（优级纯）、（分析纯）、（化学纯）七种。基准试剂的主成分含量一般在（99.95%-100.05%），高纯和光谱纯的纯度是（99.99%）。
66、滴定分析用标准溶液在常温（15-25℃）下，保存时间一般不得超过（2）个月。碘量法反应时，溶液的温度一般在（15-20℃）之间进行。
67、标准溶液配制有（直接配制法）和标定法，标定法分为（直接标定）和（间接标定）。
68、分析实验室所用溶液应用（纯水）配制，容器应用纯水洗（三）次以上。
69、每瓶试剂溶液必须有（名称）、（规格）、（浓度）、（配制日期）。
70、配制（硫酸）、（磷酸）、（硝酸）、（盐酸）等酸性溶液时，都应把（酸）倒入（水）中。
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