normal style="TEXT-INDENT: 27pt; MARGIN-RIGHT: 1.25pt">蛋白质经水解或酶解可由大分子变成小的pro成分，如水解后的产物经胨，肽等最后成为氨基酸，氨基酸是构成pro最基本的物质。
normal style="TEXT-INDENT: 27pt; MARGIN-RIGHT: 1.25pt">水解后的pro和水解前的pro在物理特性，化学结构以及被吸收消化的程度上是很不相同的，其差别与水解的程度有密切关系，分析氨基酸的含量就可以知道水解的程度，也就可以评价食品的营养价值。
normal style="TEXT-INDENT: 27pt; MARGIN-RIGHT: 1.25pt">氨基酸不是单纯的一种物质，用氨基酸分析仪可直接测定出17种氨基酸（仪器价格昂贵，不能普遍使用），对于食品来说有时有很多种氨基酸可以同时存在于一种食品中，所以需要测定总的氨基酸量，它们不能以氨基酸百分率来表示，只能以氨基酸中所含的氮（氨基酸态氮）的百分率表示，当然，如果食品中只含有一种氨基酸，如味精中的谷氨酸，就可以从含氮量计算出氨基酸的含量。
normal style="TEXT-INDENT: 27pt; MARGIN-RIGHT: 1.25pt">食品在评价蛋白质的营养价值时，除了测定pro的含量，氨基酸氮含量，还需要对各种氨基酸进行分离，鉴定，尤其对8种人体必需氨基酸进行定量定性分析。
normal style="MARGIN-RIGHT: 1.25pt">一．单指示剂甲醛滴定法：
normal style="MARGIN-RIGHT: 1.25pt">1原理：氨基酸具有酸，碱两重性质，因为氨基酸含有-COOH基，而-COOH基显示酸性，又含有-NH2，-NH2则显示碱性，由于-COOH基和-NH2的相互作用，使氨基酸成为中性的内盐，当加入甲醛溶液时，-NH2与甲醛结合，其碱性消失，破坏内盐的存在，就可用碱来滴定-COOH基，以间接方法测定氨基酸的量，反应式以三种形式存在。
normal style="MARGIN-RIGHT: 1.25pt">用碱完全中和-COOH基时的PH值为8.4~9.2。
normal style="MARGIN-RIGHT: 1.25pt">2试剂：
normal style="MARGIN-RIGHT: 1.25pt">（1）40%中性甲醛溶液：以百里酚酞作指示剂，将甲醛用1N NaOH溶液中和（淡兰色）。（2）0.1%百里酚酞乙醇溶液。
normal style="MARGIN-RIGHT: 1.25pt">（3）0.100N NaOH标准溶液。
normal style="MARGIN-RIGHT: 1.25pt">3操作步骤：
normal style="MARGIN-RIGHT: 1.25pt">称约含20mg左右的氨基酸→于烧杯中（如为固体样加水50ml）→加两滴指示剂→用0.1N NaOH溶液滴定到淡兰色→加中性甲醛20ml→摇匀→静置1分钟→此时兰色应消失→再用0.1N NaOH溶液滴定淡兰色，记录两次滴定所消耗的碱液毫升数。
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 30pt; TEXT-INDENT: -30pt">计算：氨基酸态氮=（N×V×0.014×100）/W×100
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 30pt; TEXT-INDENT: -30pt">
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 30pt; TEXT-INDENT: -30pt">二．双指示剂甲醛滴定法
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 30pt; TEXT-INDENT: -30pt">
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">1原理：
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">与单色法相同，只是在此法中使用了两种指示剂，从分析结果看，双指示剂甲醛滴定法与
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">亚硝酸氮气容量法（此法操作复杂，但准确，不作介绍）相近，单色滴定法稍偏低，主要
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">因为单指示剂甲醛滴定法是以氨基酸溶液的PH值作为中性红的终点，PH值为7.0，从理论计
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">算看，双色滴定法比单色滴定法准确。
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">2试剂：同单指示剂一样，多一个0.1%中性红（50%乙醇溶液）
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">3操作步骤：
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">取相同两份样品→分别于100ml三角瓶→一份加中性红2滴→用0.1N NaOH滴定终点（由红
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">变琥珀色），记录用量，另一份加百里酚酞乙醇液3滴加中性甲醛20ml→摇匀→用0.1N
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">NaOH 滴至淡兰色。
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 30pt; TEXT-INDENT: -30pt">计算：
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 30pt; TEXT-INDENT: -30pt">氨基酸态氮=（N×（V2-V1）×0.014×100）/W×100
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">V1——用中性红为指示剂时，碱液所消耗的体积
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">V2——用百里酚酞乙醇液为指示剂时标液消耗量
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">0.014——氮的毫克当量浓度
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">注意事项：
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">（1）单色指示剂甲醛滴定法，用碱完全中和—COOH基时的pH为8.5—9.5
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">（2）测定样品的颜色较深，应加活性炭脱色之后再滴定
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">三．茚三酮比色法：
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">1原理：氨基酸在一定pH范围内，能与茚三酮生成兰紫色化合物。可以用比色法定量测定。
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">2试剂：
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">（1）磷酸缓冲液（pH.8.04）制备方法如下：
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">称磷酸二氢钾4.5350g。定容500ml
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">称NAH2PO4·12H2O 11.9380g分别溶解定容500ml
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">取磷酸二氢钾10ml与磷酸氢二钠190ml混合即为pH8.04的缓冲液
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">（2）2%茚三酮溶液：
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">称茚三酮1g→溶于35ml热水→加入40mg氯化亚锡（SnCl2·H2O）搅拌过滤（作防腐剂）→
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">于冷暗处过夜→定容50ml
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">① 氨基酸标液
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">称干燥氨基酸（如异亮氨酸）0.2000g→溶解定容100ml→摇匀→吸10ml于另外100ml容量瓶
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">定容100ml，即得200Ug/ml标液
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">3操作方法：
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">（1）绘制标准曲线：
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">取7个25ml容量瓶，吸取标液 0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0ml于7个25ml容量瓶，加水补充
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">至容积为4ml，然后加茚三酮和缓冲液各1ml，于水浴加热15分钟，冷却后定容25ml，静置
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">15分钟，在570nm下测消光值，绘制标准曲线。
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">（2）样品测定：
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">取样品5.00~10.0g（液体样5-10ml）→于烧杯中→加50ml水和活性碳约5g→加热过滤→用
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">30—40ml热水洗涤活性炭→吸澄清样液1~4ml→加茚三酮和缓冲液各1ml水浴加热15分钟，
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">冷却定容，静置15分钟于570nm下测定消光值，按下式计算氨基酸含量。
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">氨基酸含量（毫克/100克）=C/（W×1000）×100
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">C——从标准曲线上查得得氨基酸的量（Ug）
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">W——测定得样品溶液相当于样品的量（g）
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">注意事项：
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">茚三酮受阳光、温度、湿度、空气等影响易被氧化呈淡红或深红色，使用前要进行纯
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">化，方法如下：、
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">取10g茚三酮容于40ml热水中，加一克活性炭，摇匀静置30分钟，过滤，将滤液放入冰箱中
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 75pt; TEXT-INDENT: -75pt">过滤，即出现兰色结晶，过滤，用2ml冷水洗涤结晶，置干燥皿中干燥，装瓶备用。
normal style="MARGIN-RIGHT: 1.25pt">思考题：
normal style="TEXT-INDENT: 15pt; MARGIN-RIGHT: 1.25pt">1 试述蛋白质测定中，样品消化过程所必须注意的事项，消化过程中内容物颜色发生什么变化？为什么？
normal style="TEXT-INDENT: 15pt; MARGIN-RIGHT: 1.25pt">2 样品经消化进行蒸馏前，为什么要加入氢氧化钠？这时溶液发生什么变化？为什么？如果没有变化，说明什么问题？须采用什么措施？
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 10.5pt">3 硫酸铜及硫酸钾在测定中起了什么作用？
4 试述氨基酸态氮的测定原理。·
normal style="MARGIN: 0cm 1.25pt 0pt 10.5pt">5 结果计算中为什么要乘上蛋白质系数？
normal style="MARGIN-RIGHT: 1.25pt">实验：①水果中酸度的测定。
normal style="MARGIN-RIGHT: 1.25pt"> ②糕点中和脂肪的测定。
