1.沉降菌原理
通过自然沉降，收集在空气中的生物粒子于培养基平皿中，在适宜的温湿度条件下，培养一定时间，让其繁殖到可见菌落进行计数，通过计数培养皿中的菌落数，来判定洁净环境中活的微生物数，并以此来评定洁净区域的洁净度。
2.人员要求
测试人员应经过微生物相关培训后，取得洁净区域负责人同意后进入检测。
3.检测用培养皿
一般采用直径φ90mm玻璃平板，经灭菌后，在无菌操作下，注入冷却至60℃左右的胰酪大豆胨琼脂培养基（TSA）或沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）或经验证过的培养基。加盖凝固（倒平板过程中手要稳，防止手抖造成培养基洒落；移动平板过程中动作要轻缓，防止动作过大，造成平板倾洒和摔落）。
4.检测过程
4.1凝固后的培养皿须通过传递窗传入洁净区域，传入前需严格消毒。
4.2根据规程中规定的布点图，将标记好的培养皿逐一放置，然后从里到外打开平皿盖，使培养基便面最大程度的暴露在环境中。
4.3静态测试：从里到外打开平皿盖，操作人员接着退出洁净区域，通过计时，保证打开平皿盖的培养皿在环境中暴露30min，这段时间内，禁止人员进出。
4.4动态测试：从里到外打开平皿盖，操作人员在洁净区域内正常工作，通过计时，保证打开平皿盖的培养皿在环境中暴露4h（不够4h，按照4h进行换算），这段时间内，操作人员正常进出洁净区域。
4.5采样结束后，将培养基倒置于恒温培养箱中培养。胰酪大豆胨琼脂培养基（TSA）置于30-35℃培养箱内培养3-5天；沙氏葡萄糖琼脂培养基（SDA）置于20-25℃培养箱内培养5-7天。
5.菌落计数
5.1观察培养皿中的菌落数，并计数，对于不明显菌落，可用5-10倍放大镜检查，是否遗漏。
5.2若平板有2个或多个菌落重叠，可分辨，仍以2个或多个菌落数进行计数。
来源：参考《中国药典》，封面图来源创可贴会员，药物微生物检验小编整理。
