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微生物无菌操作的几个注意事项!

   2023-01-10 359
核心提示:无菌技术主要包括1、对实验操作的空间、操作者的衣着和手,进行清洁和消毒; 2、将用于微生物培养的器皿、接种的用具和培养基……(世界食品网-www.shijieshipin.com)

无菌技术主要包括

1、对实验操作的空间、操作者的衣着和手,进行清洁和消毒; 

2、将用于微生物培养的器皿、接种的用具和培养基等进行灭菌; 

3、为避免周围环境中微生物的污染,实验操作应在酒精灯火焰附近进行,

4、实验操作时应避免已经灭菌处理的材料用具与周围的物品相接触

 


一、倒平板

 

 

1.培养基灭菌后,需冷却至50℃左右时才能倒平板。

2.左手拿培养皿,右手拿锥形瓶,左手拇指和食指将培养皿打开一条稍大于瓶口的缝隙,不要完全打开。

3.整个操作在酒精灯火焰旁进行,避免杂菌污染。

4.平板冷却后要倒置的原因:防止皿盖上的冷凝水落入培养基,造成污染。

5.若倒平板时,培养基溅在皿盖与皿底之间的部位,这个平板应丢弃。

 

 

 

二、平板划线操作

 

第一次划线及每次划线之前都要灼烧灭菌,划线操作结束仍需灼烧接种环,每次灼烧目的总结如下表:

 

1、将接种环放在火焰上灼烧,直到接种环烧红;2、在火焰旁冷却接种环,并打开盛有菌液的试管的棉塞;

3、将试管口通过火焰;4、将已冷却的接种环伸入菌液中,沾取一环菌液;

4、将试管口通过火焰,并塞上棉塞;6、左手将皿盖打开条缝隙,右手将沾有菌种的接种环迅速伸入平板内,划三至五条平行线,盖上皿盖。注意不要划破培养基。

7、灼烧接种环,待其冷却后,从第一区域划线的末端开始往第二区域内划线。重复以上操作,在三区域内划线。注意不要将最后一-区域的划线与第一-区相连。8、将平板倒置,放入培养箱中培养。

 

 

三、稀释涂布平板

 

1.稀释操作时:

每支试管及其中9mL水、移液管均需灭菌;操作时,试管口和移液管应在离火焰1-2cm处。

 

2.涂布平板时:

①涂布器用70%酒精消毒,取出时,多余酒精在烧杯中滴尽,沾有少量酒精的涂布器在酒精灯火焰上引燃。

②不要将过热的涂布器放在盛放酒精的烧杯中,以免引燃其中的酒精。

③酒精灯与培养皿距离要合适,移液管头不要接触任何物体。

 

 

 

 

三、摆斜面

 

装在试管中的琼脂培养基,在灭菌完成后,趁热立即摆放在木棒(或玻璃棒)上,并成适当的斜度,冷却后,琼脂凝固即成斜面。斜面长度不用超过试管二分之一。

 





 
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