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【实验室】原始记录可以是电脑打印出来的数据吗?等6个实验室典型问题答案

   2022-07-07 714
核心提示:6个实验室典型问题答案1请问分析原始记录表可以是电脑打上去的数据,打印出来的吗?如果可以的话,该怎么保证原始记录是可控的呢……(世界食品网-www.shijieshipin.com)
  6个实验室典型问题答案
1

请问分析原始记录表可以是电脑打上去的数据,打印出来的吗?如果可以的话,该怎么保证原始记录是可控的呢?

参考答案:
原始记录可以是纸质的,也可能是电子的,要看第一手数据是在哪里产生的,那是最原始的数据。可以打印出来,算整理和誊抄的记录,只要能跟最初的数据对应上去就可以了。
2

 

如果一个检测编号的检测工作被分割成多个检测任务,分配给多人分别检测,产生的多套原始记录不能各自独自编制页码,那么原始记录的页码在哪个节点、由谁编制较合适,或者说这种情况怎么处理较好?

参考答案:
多套原始记录分别编码就可以了,汇总即可。没有必要第二份的原始记录页码必须接着第一份原始记录的页码
3

 

CMA只能根据产品来申请,不能根据某一具体项目审请吗?如果某一产品没有取得资质但其某个产品的某一指标取得资质,能否对其出具报告?

参考答案
CMA就是用项目和方法来申请的,只有某些省份是要根据产品来申请的,可能是地域要求这个需要自己去沟通下。
如果某一产品没有取得资质但其某个产品的某一指标取得资质,能对其出具报告。
4

文件修改需增加内容,就增加了页数,这样会使整个章节的第几页共几页都发生改变,这时的修改记录是只写增加的内容,还要写页码改变吗?修改完,版本现在是第2018版第一次修改,但是每页表头都有版次,难道每页都要换掉吗,怎样解决?

参考答案:

最好把每个文件分开成为独立的文件(比如活页),这样便于管理,如果都在一起,页码肯定发生了变化,那就要写增加的内容,可以不写页码改变,这样工作量很大。


5

管理体系文件修订后,需不需要管理层(最高管理者)批准发布?

参考答案:
需要,太需要了,必须审核并批准,要审核完整性适用性充分性等。
 
6

质量手册在修订时,程序文件需要随之进行修订吗?这两个文件的版本号是否可以不一致?

参考答案:

可以不一致,要看实际需不需要动,如果没动就不要改。





 
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