问题：
答案：
不一定都要签字，必须要有测试人和审核人，不用每页都签字。
lims系统如果要修改数据，应该怎么做？
答案：
问题：
应用LIMS系统后，是否所有记录都需要打印存档，如采样记录、样品接收记录、分析原始记录、报告、管理评审、内审、不符合、改进措施、采购、领用记录、设备使用/维修/报废记录等？
答案：
问题：
量值溯源是可以分级溯源，也可以越级溯源。就是可以直接送到中国计量院，也可以送到省计量院，也可以送到县级计量院，一步步计量。
实验室典型问题的答案1 原始记录如果有多页，是否每页都要签名？ 保证原始记录的完整性和唯一性前提下可以不用每页都签字，如果不能保证，那就得每页签字，如果每次实验实验人不同，批准人不同等也需要每页都签字。可以用第几页共几页的方式保持记录的完整性。 2 问题： 对于设备上产生的原始数据，应如何保存？ 答案： 两种方式： 1.保存到电子位置，纸质文件写明保存位置。注意保存要求即可。 2.打印出来，但是要有签字。（是否每一页签字见问题1） 3 问题： 原始记录的模板和检测报告的模板需要受控吗？ 答案： 需要受控，记录不用受控。 4 问题： 要求修改之后的数据要有，能追溯到之前的数据，要包含修改人的标记，修改的日期 5 不需要全部打印出来，但是要能够找到这些记录。 6 问题： 方法已经写的很明白，作业指导书还用重复写方法给定信息吗？还是作业指导书只写方法没给定细节内容？ 答案： 不是所有方法都需要写作业指导书。一般以下三种情况才需要写作业指导书： 1. 方法标准表述不清楚，不能按照方法直接进行实验操作。 2. 方法中给出的了多种实现路径，要以作业指导书的方式确立下来。 3. 有些方法写的不好操作不明确，可以用作业指导书。 7 实验室是否需要建立传染病等不可抗力的应对程序。需要怎么建立？需要考虑哪些因素？ 答案： 这种程序可以作为风险识别因素来做，不用单独做。特殊行业领域除外。 合同评审 合同、标书评审程序中，是否有必要把合同和标书分别规定？ 没有必要，但按照本实验室实际需求来定。 ntnet="t" style="margin: 0px; padding: 5px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important; background-color: rgb(244, 135, 135); color: rgb(255, 255, 255); width: 26.3906px; height: 26.3906px; border-radius: 50%; font-size: 14px; line-height: 20px; text-align: center;">8 问题： 量值溯源需溯源到国际单位制感觉比较抽象，具体形象一点应该怎么理解呢？ 答案： 中国量值溯源的三种方法： 1.校准 2.检定 3.标准物质
