长期以来产气荚膜梭菌一直仅被认为是一种创伤感染病原菌，直到1943年，才证实它可经过消化道对人产生危害，为食物中毒病原菌。作为重要的病原菌，在食品及水的微生物检验标准中均有涉及，如GB 4789.13-2012、GB 8538-2016，在微生物实验室产气荚膜梭菌检验实验过程中，应注意以下四点：
1、分离本菌采用TSC琼脂（GB 4789.13-2012），添加样品并倾注培养基后，需注意在培养基凝固后在表面再倾注一层培养基，使得样品完全被培养基覆盖。若产气荚膜梭菌暴露在外界，则可能导致其菌落不显黑色。
产气荚膜梭菌ATCC13124
2、进行暴烈牛乳发酵实验时，含铁牛乳培养基只煮沸溶解不灭菌的话，能有效提前暴烈发酵的时间。此外，接种菌液时，菌液浓度需较高，并且接种于培养基中下部，不能接种于培养基表面；因暴烈发酵时培养基会上升，因此培养及表面到试管口应留一定空隙，防止实验过程中培养基溢出。
图左为灭菌培养基，右图为未灭菌培养基
3、乳糖明胶在温度较高之时呈现液态，此时接种接种FTG培养物至乳糖明胶生化管当中即可。记得是在培养结束后将乳糖明胶放置4度1小时，再观察培养基的液化情况，而不是在培养基结束后立刻观察。
阳性 阴性
4、缓冲动力硝酸盐实验，滴加硝酸盐试剂甲、乙液以检查亚硝酸盐的存在。15 min内出现红色者，表明硝酸盐被还原为亚硝酸盐；如果不出现颜色变化，则加少许锌粉，放置10 min，出现红色者，表明该菌株不能还原硝酸盐。如果没有出现颜色，说明原菌已经将硝酸盐还原至氮气甚至铵盐。
产气荚膜梭菌ATCC13124
