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心情不好的时候,做实验一定要慎之又慎!

   2022-01-25 366
核心提示:1. 爬板时,忘记取出TLC板,直到溶剂爬到头。2. 忘了记称量瓶重量。3. 分液时忘记及时关闭分液漏斗的旋塞,回头一看什么都没了。……(世界食品网-www.shijieshipin.com)

1. 爬板时,忘记取出TLC板,直到溶剂爬到头。


2. 忘了记称量瓶重量。 


3. 分液时忘记及时关闭分液漏斗的旋塞,回头一看什么都没了。


4. 过柱子的时候把产物给弄没了。


5. 柱子走干了。 


6. 旋蒸的时候,含产物的烧瓶一头扎进水浴锅。


7. 旋蒸的时候忘开真空…..


8. 旋蒸时不停的暴沸。 


9. 把反应液倒进旋开塞子的分液漏斗。


10. 搅拌子连同反应液一起到进分液漏斗,结果搅拌子搞破分液漏斗。


11. 做NMR时,仅有氘代溶剂,忘加……


12. 相信自己的记忆力很好,多个样品不写标签,第二天后悔莫及。


13. 忘记开循环水。 


14. 相信溶剂绝对纯净绝对无水。 


15. 直到要处理反应时,发现少加一底物。


16. 投料时,加错原料。


17. 投料前不确认原料。 


18. 投料的过程中,发现反应瓶小了。


19. 淬灭反应时,发现反应瓶太小了。


20. 取样时,搞破瓶子。 


21. 计算投料配比时,没有考虑原料的含量。


22. 计算投料配比时,搞错一个小数点。


23. 相信一个不可靠的反应能发生奇迹。


24. 分液时,把产物层丢弃。


25. 搅拌子打破瓶子。 


26. 为取出产物,惟有搞破瓶子。


27. 反应瓶滑进油浴锅。


28. 多组分平行试验,混乱了批号。


29. 过夜反应时,循环水管从冷凝器上脱落。


30. 洗瓶子时打破瓶子。 


31. 在封闭的体系中进行有气体释放的反应。


32. 萃取时,死活不分层。


33. 切钠块时,打了一个喷嚏。 


34. 打开冰箱,忘记关;从冰箱取出试剂,忘记归。


35. 别人拿走你称量好的瓶子。


36. 温控失灵。


37. 冲料。


38. 减压蒸馏暴沸。


39. 使用乙醚,老打瞌睡。 


40. 爬板时,别人偷偷的把你的板掉个头(应该不会有人这么无聊吧)。 


41. 用输血管套玻璃的搅拌套管,把玻璃搞破,扎手出血。


42. 磨口的塞子没有抹油脂,所有的瓶口都打不开了。


43. 原来条件差,减压浓缩用的冷凝管/真空尾接管/单口烧瓶/减压浓缩,结果真空拉的过程搅拌捅下来把烧瓶底捅穿了。 


44. 把料放在烧杯了超声溶解,结果,烧杯倒在水里。 


45. 反应回流,做别的事情去了,中途停冷却水,结果溶剂跑了大半。 


46. 装料系数较大的回流反应,中途停电,搅拌没有关,过一会突然来电,料喷到了头上。


47. 实验台上放半烧杯无色液体,以为是水,准备倒掉用,还是用鼻子确认了一下,结果是氨水,脑子失忆5秒。 


48. 袖子碰到量筒,量筒倒在桌子上断了,还能量一半的体积。


49.用油泵抽水,冰反复把冷阱堵死导致没有真空。 



 
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