问题一：称样时天平不稳。
解决方案：
（1）天平室要在密闭、稳定的环境中称量。
（2）天平用之前要进行校正，稳定。
（3）消化管太重，可以改成用称量纸称量。
问题二：样品溶解不均匀。
解决方案：
（1）称样时尽量往消化管底部放。
（2）加硝酸、双氧水时尽量把之前称样粘在壁上的样品冲洗下去。
问题三：加上硝酸，样品瞬间反应了。
解决方案：像类似于这样的样品基本就是不符合实验室现有方法，需要另外进行开发检测。
问题四：结果稳定性差，平行样特别不平行。
解决方案：在样品前处理加硝酸和双氧水的时候，移液枪不可把试剂污染，应尽可能的分开进行加液处理。
问题五：消解完的样品成浑浊状态。
解决方案：这属于消解不完全需要进行重新处理样品进行前处理操作以免影响检测结果。
问题六：开机显示雾化室温度过高，导致仪器等离子体点火失败。
解决方案：
（1）由于天气原因，冷却循环泵的降温速度降低等，需要将空调温度进行调整。
（2）可以接一盆水放在冷却循环泵旁边来加速空气流通。
问题七：标曲线性不好。
解决方案：
（1）仪器预热时间太远，至少要预热半个小时。
（2）查看标品是否配制时间过长。
问题八：样液进样过程中仪器进样管部分出现漏液问题。
解决方案：
（1）样液消解不完全，重新消解。
（2）雾化器堵了，用水来进行反向冲洗。
（3）通过三通阀确认是进样管口，内标管口，废液管哪里出现问题。
问题九：结果超出线性范围。
解决方案：
（1）样液浓度过高可以进行稀释处理。
（2）减少称样量。
（3）重新调整标曲范围。
问题十：混标中某一个元素线性不好。
解决方案：可以摒弃其中跑的不好的某一个点。
