(2)气体流量突变如：注射垫突然漏气，气路受阻等；
(3)记录色谱峰装置故障如：拉线松；
负峰
(1)TCD用氮做载气，由于待测组分在N2中浓度不同，热传导值呈现非线性而可能出现负峰,有时可以通过改变载 气流量或进样量克服；
(2)操作ECD时进样量过大而出负峰，这是由于工作原理由电子捕获转变为电离检测，此时灵敏度还会大大降低；
(3)操作FID，低电离效率的溶剂(如，CS2)或杂质出现，使原基流较高的输出基线减小而显示为负峰；
(4)操作FID，在无极化电压，样品量较大可能出现负峰；
(5)操纵NPD、FPD时气流比不合适，溶剂或某些组分会出现负峰；
“N”或“W”形峰
(1)TCD操作，用N2作载气由于热传导率非线性引起；
(2)FID操作时，样品溶剂电离效率低(如，CS2)，或气流比欠佳时；
(3)ECD操作时，由于检测器被污染，溶剂峰或待测组分含量较高，或脉冲电源有毛病；
前沿峰
(2)载气流量小；
(3)进样量大，汽化时间长；
(4)汽化室被污染，样品有吸附效应；
(5)样品在柱头有冷凝或色谱柱被污染；
(6)进样技术差(挥发性组分的进样速度太慢)；
(7)峰前出现了“鬼”峰；
拖尾峰
(2)样品未能注射入柱头中(柱头进样方式)；
(3)汽化管没有安装好或破损，样品只能脱尾进入色谱柱；
(4)化室的温度低或偏高；
(5)载气流量偏低；
(6)进样量大；
(7)载气系统(如注射垫处)有漏气；
(8)进样器(汽化室)，被样品中高沸点杂质或注射垫残渣污染；
(9)色谱柱被污染至使被分析组分和高沸点污染物作用；
(10)补充气未开或偏低；
(11)色谱柱温度偏低或失效；
(12)甲烷化Ni催化剂失效；
(13)进样技术差(如速度不合适);
(14)正好有干扰峰(鬼峰)出现(如误用被污染的注射针)；
(15)无极化电压(FID)，此时伴随灵敏度偏低；
(16)样品前处理有毛病；
出峰后基线下移
(2)FID被污染状况发生改变，或气流比发生变化；
(3)系统出现漏气，或出现堵塞；
(4)色谱柱被污染；
(5)样品处理不当，如：样品中有些物质和固定相发生作用；
程序升温时基流增加(漂移大)，噪声增加
(2)新换载气纯度欠佳；
(3)过滤器失效；
(4)样品前处理不当，如：杂质干扰物太多；
(5)灵敏度太高；
(6)数据处理装置的判峰参数设置不合理；
圆顶宽峰
(2)汽化温度低；
(3)色谱柱没按要求安装；
(4)检测器工作状态不对，如载气太小、没开补充气；
(5)数据处理装置的判峰参数(半峰宽)设置偏大；
平顶峰（未到满量程）
(1)样品量大，放大器量程高，衰减大，信号输出饱和；
(2)检测器已工作在饱和区；
(3)数据处理输入信号极性接错，或零点失调；
10.基线出现波浪状峰：
(1)高灵敏度操作仪器未稳定之前；
(2)操作TCD、ECD时，柱箱或检测器箱温度周期变；
(3)环境温度对仪器控温影响；
(4)电压不稳，对柱温控制精度影响；
(5)过温保护设置低于控制温度；
(6)压力(流量)调节阀失调，周期变化；
原来能分开的峰分不开
(1)色谱柱安装不合要求；
(2)色谱柱被污染，需重新活化；
(3)色谱柱寿命已到，需更换；
(3)新更换的气源，纯度不佳；
(4)滤器失效，重新老化或更换；
(5)色谱柱温度和载气流量需要微调优化(色谱分析一般允许)；
(6)检测器工作状态变化(如ECD漏气、FID气流比欠佳)；
(7)汽化室被污染，注射垫漏气；
(8)样品处理不当，杂质干扰物太多；
(9)样技术太差；
(10)进样量超出了色谱柱容量；
(11)数据处理的判峰参数，半峰宽或斜率设置不合理；
(12)放大器量程或衰减设置失误；
直角峰
(1)仪器输出负信号超出了数据处理的范围；
(2)数据处理装置零点未校正，或量程设置太大无法判断基线位置；
(3)数据处理装置输入信号极性接反，零点设置不对；
带毛刺峰
(1)仪器工作不稳定，噪声大于要求；
(2)数据处理装置的判峰参数，半峰宽和斜率设置太小；
(3)极化电压(FID)不稳；
(2)气路系统被污染(如气源纯度低，过滤器失效)；
(3)注射垫漏气；
(4)注射针密封性差；
(5)数据处理的判峰参数，如：半峰宽和斜率设置偏大；
(6)进样方法不对；
(2)载气不纯过滤器失效使低沸点的污染物冷凝在色谱柱头，程序升温时正常流出；
(3)注射垫未经老化或无隔垫清洗而出的污染峰；
(4)汽化温度太高或严重污染至使样品某些组分分解；
(5)样品某些组分与被污染固定相产生了作用；
(6)色谱柱温度太高固定相分解；
(7)使用了被污染的注射针( 本身不合格，手摸或进过易污染的样品)；
(8)样品予处理不完善或用错溶剂；
(9)样品中有空气；
(10)TCD、ECD等密封性差(漏气)；
(11)电源不稳，对控温或放大器有不良影响；
(12)色谱柱堵塞物使用不当，如玻璃棉未按要求进行处理；
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