（1）试管常用做:
①少量试剂的反应容器；
②也可用做收集少量气体的容器；
③或用于装置成小型气体的发生器。
（2）烧杯主要用于：
②解固体物质、配制溶液以及溶液的稀释、浓缩；
②也可用做较大量的物质间的反应。
（3）烧瓶（圆底烧瓶，平底烧瓶）:
①常用做较大量的液体间的反应；
②也可用做装置气体发生器。
（4）锥形瓶常用于:
①加热液体；
②也可用于装置气体发生器和洗瓶器；
③也可用于滴定中的受滴容器。
（5）蒸发皿通常用于溶液的浓缩或蒸干。
（6）胶头滴管用于移取和滴加少量液体。
注意：
①使用时胶头在上，管口在下（防止液体试剂进入胶头而使胶头受腐蚀或将胶头里的杂质带进试液）；
②滴管管口不能伸入受滴容器（防止滴管沾上其他试剂）；
③用过后应立即洗涤干净并插在洁净的试管内，未经洗涤的滴管严禁吸取别的试剂；
④滴瓶上的滴管必须与滴瓶配套使用。
（7）量筒用于量取一定量体积液体的仪器。
①量筒内稀释或配制溶液，决不能对量筒加热；
②在量筒里进行化学反应。
注意：在量液体时，要根据所量的体积来选择大小恰当的量筒（否则会造成较大的误差），读数时应将量筒垂直平稳放在桌面上，并使量筒的刻度与量筒内的液体凹液面的最低点保持在同一水平面。
（8）托盘天平是一种称量仪器，一般精确到0.1克。
注意：称量物放在左盘，砝码按由大到小的顺序放在右盘，取用砝码要用镊子，不能直接用手，天平不能称量热的物体, 被称物体不能直接放在托盘上，要在两边先放上等质量的纸，易潮解的药品或有腐蚀性的药品（如氢氧化钠固体）必须放在玻璃器皿中称量。
（9）集气瓶
①用于收集或贮存少量的气体；
②也可用于进行某些物质和气体的反应。（瓶口是磨毛的）
（10）广口瓶（内壁是磨毛的）
常用于盛放固体试剂，也可用做洗气瓶。
（11）细口瓶：
用于盛放液体试剂，棕色的细口瓶用于盛装需要避光保存的物质，存放碱溶液时试剂瓶应用橡皮塞，不能用玻璃塞。
（12）漏斗用于向细口容器内注入液体或用于过滤装置。
（13）长颈漏斗用于向反应容器内注入液体，若用来制取气体，则长颈漏斗的下端管口要插入液面以下，形成“液封”，（防止气体从长颈斗中逸出）。
（14）分液漏斗主要用于分离两种互不相溶且密度不同的液体，也可用于向反应容器中滴加液体，可控制液体的用量。
（15）试管夹用于夹持试管，给试管加热，使用时从试管的底部往上套，夹在试管的中上部。
（16）铁架台用于固定和支持多种仪器，常用于加热、过滤等操作。
（17）酒精灯：
①用前先检查灯心，绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精；
②也不可用燃着的酒精灯去点燃另一酒精灯（以免失火）；
③酒精灯的外焰最高，应在外焰部分加热先预热后集中加热；
④要防止灯芯与热的玻璃器皿接触（以防玻璃器皿受损）；
⑤实验结束时，应用灯帽盖灭（以免灯内酒精挥发而使灯心留有过多的水分，不仅浪费酒精而且不易点燃），决不能用嘴吹灭（否则可能引起灯内酒精燃烧，发生危险）；
⑥万一酒精在桌上燃烧，应立即用湿抹布扑盖。
（18）玻璃棒用做搅拌（加速溶解）转移，如pH的测定等。
（19）燃烧匙。
（20）温度计刚用过的高温温度计不可立即用冷水冲洗。
（21）药匙用于取用粉末或小粒状的固体药品，每次用前要将药匙用干净的滤纸揩净。
（1）药品的取用：“三不准”
①不准用手接触药品；
②不准用口尝药品的味道；
③不准把鼻孔凑到容器口去闻气味。
注意：
已经取出或用剩后的药品不能再倒回原试剂瓶，应交回实验室。
A.固体药品的取用
取用块状固体用镊子（具体操作：先把容器横放，把药品放入容器口，再把容器慢慢的竖立起来）；取用粉末状或小颗粒状的药品时要用药匙或纸槽（具体操作：先将试管横放，把盛药品的药匙或纸槽小心地送入试管底部，再使试管直立）。
B.液体药品的取用
取用很少量时可用胶头滴管，取用较多量时可直接从试剂瓶中倾倒（注意：把瓶塞倒放在桌上，标签向着手心，防止试剂污染或腐蚀标签，斜持试管，使瓶口紧挨着试管口）。
（2）物质的加热给液体加热可使用试管、烧瓶、烧杯、蒸发皿；
给固体加热可使用干燥的试管、蒸发皿、坩埚。
A.给试管中的液体加热试管一般与桌面成45°角，先预热后集中试管底部加热，加热时切不可对着任何人。
B.给试管里的固体加热：试管口应略向下（防止产生的水倒流到试管底，使试管破裂）先预热后集中药品加热。
注意：
被加热的仪器外壁不能有水，加热前擦干，以免容器炸裂；加热时玻璃仪器的底部不能触及酒精灯的灯心，以免容器破裂。烧的很热的容器不能立即用冷水冲洗，也不能立即放在桌面上，应放在石棉网上。
（3）过滤是分离不溶性固体与液体的一种方法（即，一种溶，一种不溶，一定用过滤方法）如，粗盐提纯、氯化钾和二氧化锰的分离。
操作要点：
“一贴”、“二低”、“三靠”；
“一贴” 指用水润湿后的滤纸应紧贴漏斗壁；
“二低”指
②纸边缘稍低于漏斗边缘；
②滤液液面稍低于滤纸边缘；
“三靠”指
①烧杯紧靠玻璃棒；
②玻璃棒紧靠三层滤纸边；
③漏斗末端紧靠烧杯内壁。
（4）仪器的装配装配时，一般按从低到高，从左到右的顺序进行。
（5）检查装置的气密性先将导管浸入水中，后用手掌紧物捂器壁（现象：管口有气泡冒出，当手离开后导管内形成一段水柱。
（6）玻璃仪器的洗涤如仪器内附有不溶性的碱、碳酸盐、碱性氧化物等，可加稀盐酸洗涤，再用水冲洗。如仪器内附有油脂等可用热的纯碱溶液洗涤，也可用洗衣粉或去污粉刷洗。清洗干净的标准是：仪器内壁上的水即不聚成水滴，也不成股流下，而均匀地附着一层水膜时，就表明已洗涤干净了。
（7）常用的意外事故的处理方法
A.使用酒精灯时，不慎而引起酒精燃烧，应立即用湿抹布。
B.酸液不慎洒在桌上或皮肤上应用碳酸氢钠溶液冲洗。
C.碱溶液不慎洒在桌上应用醋酸冲洗，不慎洒在皮肤上应用硼酸溶液冲洗。
D.若浓硫酸不慎洒在皮肤上千万不能先用大量水冲洗。
（1）常用气体的发生装置
A.固体之间反应且需要加热，用制O2装置（NH3、CH4）；一定要用酒精灯。
（2）常用气体的收集方法
A.排水法适用于难或不溶于水且与水不反应的气体，导管稍稍伸进瓶内，（CO、N2、NO只能用排水法）；
B.向上排空气法适用于密度比空气大的气体（CO2、HCl只能用向上排空气法）；
C.向下排空气法适用于密度比空气小的气体。
排气法：导管应伸入瓶底。
（3）气体的验满：
O2的验满：用带余烬的木条放在瓶口。
CO2的验满：用燃着的木条放在瓶口。
证明CO2的方法是用澄清石灰水。
（1）试管夹应夹在的中上部，铁夹应夹在离试管口的1/4处。
（2）加热时试管内的液体不得超过试管容积的1/3，反应时试管内的液体不超过试管容积的1/2。
（3）使用烧瓶或锥形瓶时容积不得超过其容积的1/2，蒸发溶液时溶液的量不应超过蒸发皿容积的2/3；酒精灯内的酒精不得超过其容积的2/3，也不得少于其容积的1/4。
（4）在洗涤试管时试管内的水为试管的1/2（半试管水）；在洗气瓶内的液体为瓶的1/2；如果没有说明用量时应取少量，液体取用1-2毫升，固体只要盖满试管的底部；加热试管内液体时，试管一般与桌面成45°角，加热试管内的固体时，试管口略向下倾斜。
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