1.化学试剂分为五个等级，其中以GR代表(优级纯)，AR代表（分析纯），CP代表（化学纯）。
2.1%酚酞的配置方法是:将（1）g酚酞溶于60mL乙醇中，用水稀释至（100）mL;配重100m1甲基橙所用甲基橙质量为（0.1）g，溶剂为（蒸馏水）。
3.配置500mL1:1的氨水，所用浓氨水量为（250）mL.,用蒸馏水量为(250)mL;500m1 1:1的盐酸，所用浓盐酸量为（250）m1,用蒸馏水的量为250m1。
4.分析人员在进行称量试样的工作前，必须穿戴好工作服和白细纱手套。(微量或痕量)称量时，不宜化妆；用电于天平称量时，试剂或待测样易受空气中水蒸气的影响或试样本身具有挥发性时，应采用（减量法）称量；待测样品为非吸湿或不易变质试样，可采取（直接法）称量；要求准确称取某一指定质量的试样时，所采用的方法为（指定质量称量法）。
5.待测的样品必须有样品标识，标识内容必须有样品的:（编号(或批次)、名称）。
6.数据2.6*10-6pH值为10.26.含量99.25%有效数字分别为(8）位、（2）位和（4）位。
7.我国的安全生产方针是安全第一，（预防为主），绦合治理。
8.用25mL的移液管移出溶液的体积应记录为（25.00）mL; 用误差为0.1mg的天平称取3g样品应记录为（3.0000）g 。
9.欲使相对误差小于等于0.01%， 则用万分之一分析天平称取的试样量不得小于（0.02）克，用千分之一分析天平称取的试样量不得小于（0.2）克。
10.新员工上岗应掌握的“三会”知识是: 1)会报警; 2)（会使用灭火器）; 3)（会逃生自救），掌握各种逃生路统，懂得自我保护。
11.大多数有机溶剂具有易发挥、（易流失）、（易燃烧）、易爆炸、（有毒）。
12、《药典》 中使用乙醇，未指明浓度时，均系指（95）% (V/V)。
13.恒重，除另有规定外,系指样品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在（0.3mg）以下的重量。
14.试验用水，除另有规定外，均系指（纯化水）；酸碱度检查所用的水，均系指（新沸腾并冷至室温的水）放冷至宜温的水。
15.薄层色谱板，临用前一般应在（110℃）活化（30分钟）。
16.将200毫升1.2000mol/L的盐酸溶液稀释至500.0mL,稀释后盐酸溶液的浓度为（0.48）mo1/L。
17. 高效液相色谱法中，除另有规定外，定量分析时分离高度应（大于1.5）。连续进样5次，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于（2.0）%.拖尾因于因在（0.95-1.05）之间。
18.液相色谱中，ODS是指(十八院基硅烷键合硅胶 或C18)
19.高救液相色谱法进样前的溶液应澄清，除另有规定外，供试品进样前须经(微孔遽膜(0.45um ))滤过。
20.一般标准溶液常温下保存时间不超过（2个月），当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时，应重新制备。
1.比较两组测定结果的精密度( B )
甲组: 0.19%， 0.19%，0. 20%，0.21%，0.21%
乙组: 0.18%，0.20%，0.20%，0.21%，0.22% .
A.甲.乙两组相同 B.甲组比乙组高 C.乙组比甲组高 D.无法判
2. EDIA 的化学名称是( B )
A.乙二胺四乙酸 B、乙二胺匹乙酸二钠 C.二水合乙二胺四乙酸二钠
D.乙二胺四乙酸铁钠
3.实验测得右灰石中Ca0含量为27.50%,若其实值为27.30%，则(27.50%-27.30%) /27.30%=0.73%为( B )
A.绝对误差 B.相对误差 C.绝对偏差 D.标准偏差
4.酸碱滴定法进行滴定，消耗溶液体积结果记录应保留( A )
A.小数点后2位 B.小数点后4位 C.二位有效数字 D.四位有效数字.
5.数据2.2250保留3位有效数字是( A ）
A.2.23 B. 2.33 C.2.22 D. 2.24
6、干燥玻璃器皿的方法有（ ABC )
A.晾干 B.将外壁擦干后，用小火烤干 C.烘箱烘干 D.用布或软纸擦干
7.化验室用水稀释稀疏酸的正确方法是( C )
A. 将水缓慢加入硫酸中，并不断搅拌。
B.将水和硫酸缓慢加入另一个容器中，并不断搅拌。
C. 将硫酸倒入水中，搅拌均匀。
D.将硫酸沿敞口容器壁缓慢加入水中， 并不断搅拌。
8.表示安全状态。通行的安全色是（ B ）
A.蓝色 B.绿色 C.红色 D.黄色
9.适宜扑救液体和可熔固体及气体火灾及有机熔剂和设备初起火灾的灭火器种类为（ A ）
A.干粉 B.二氧化碳. C.1211
10.物料溅在眼部的处理办法是（ C ）
A.用干净的布擦. B.送去就医 C.立即用清水冲洗
11.在滴定分析法测定中出现的下列情况，那种导致系统误差( B )
A.滴定时有液溅出 B.砝码未经校正 C.滴定管读数读错 D.试样未经混匀.
12.精密称取马来酸氯苯那敏对照品12mg,应选取( C ) 的天平。
A.千分之一 B.万分之一 C.十万分之一 D.百万分之一
13.滴定分析的相对误差一般要求达到0.1%,使用常量滴定管耗用标准溶液的体积应控制在( C )
A.5-10mL B.10-15mL C.20-30mL D.15-20mL
14. NaHCO3 纯度的技术指标为≥99.0%，下列测定结果哪个不符合标准要求? ( C )
A.99.05% B.99.01% C.98. 94% D.98. 9%
15.用15mL的移液管移出的溶液体积应记为（ C )
A.15mL B.15.0mL C.15.00mL D.15.000mL
16.在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为( C )
A.化学计量点 B.理论变色点 C.滴定终点 D.以上说法都可以
17.欲配制1000毫升0.10mo1/L的NaOH溶液，需要称取NaOH ([M(NaOH) =40g/mo1]) ( B )
A.40克 B.4克 C.0.4克 D.0.04克
18.量取甲醇10.0m1，应适取以下哪种量器( C )
A.量筒 B.烧杯 C.刻度吸管 D.移液管
19.使用碱式滴定管正确的操作是( B )
A.左手握于稍低于玻璃珠近旁 B.左手握于稍高于玻璃珠近旁
C.右手握于稍低于玻璃珠近旁 D.右手握于稍高于玻璃珠近旁
20.配制好的NaoH需贮存于( D )中。
A、棕色橡皮塞试剂瓶 B.白色橡皮是试剂瓶 C.白色磨口是试剂瓶 D.塑料瓶
1.由于KMn04性质稳定，可作基准物直接配制成标准溶液。(X)
2.玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。(√)
3.分析天平的稳定性越好，灵敏度越高。( X）
4.在记录原始数据的时候，如呆发现数据记错，应将该数据用一横线划去，在其旁边另写更正数据。(X)
5.从高温电炉里取出灼烧后的坩埚，应立即放入干燥器中予以冷却。( X )
6.将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634. ( √ )
7.容量瓶、滴定管和移液管不能采用加热方式进行干燥，也不能盛装热溶液。（ √）
8.配制好的NaS202应立即标定。( X)
9.配制硫酸、盐酸和硝酸溶液时都应将酸注入水中。（X)
10.标准溶液的配制和存放应使用容量瓶。( X )
1.酸式滴定管的涂油方法？
答：将活塞取下，用干净的软纸或布将活塞和活塞套内壁擦干净，清除孔内油污，蘸取少量凡士林或活塞脂，在活塞两头涂上薄薄一层油脂，活塞孔旁不要涂油，以免堵塞塞孔。涂完将活塞放回套内，同方向旋转几周，使油脂分布均匀，呈透明状，然后在活塞尾部套一段乳胶管，以防活塞脱落。
2.在分析天平上称样时，可否将手较长时间伸入天平内加减样品？为什么？
答：不可以，将手长时间升入天平内加样品是不允许的，因为手的温度一般高于室温，手长时间伸入天平内会使手一侧天平盘上方温度升高，从而加大了天平两臂的不等臂误差。天平横梁受温度影响较大，故将手伸入天平内加样品是不规范的
3.天平的使用规则有哪些?
答：
①天平必须安放在合乎要求的仪器室内的稳定平台上。
②天平使用前一般要预热15-30分钟。
③天平的开关、取放物品要轻开轻关、轻拿轻放。
④称量物不要直接放在天平盘上，而且称量物必须放在称盘中部。
⑤天平的门不得随意打开，读数时天平的门必须全部关上。
⑥热的物体不能放进天平内称量，应将微热的物体放在干燥器内冷却至室温再进行称量。
⑦有腐蚀性或吸湿性的物体，必须放在密闭的称量瓶中才能称量。
⑧称量物的重量不能超过天平的最大负载。
⑨在同一试验中，多次称量必须使用同一台天平。
⑩严禁用手直接拿被称物体或称量瓶。
4.在进行比色分析时，为什么有时要求显色后放置一段时间再比，而有些分析却要求在规定的时间内完成比色？
答：因为有些物质的显色反应较慢,需要一定时间才能完成,溶液的颜色也才能达到稳定,故不能立即比色。而有些化合物的颜色放置一段时间后，由于空气的氧化、试剂的分解或挥发、光的照射等原因，会使溶液颜色发生变化，故应在规定时间内完成比色。
5.什么是空白试验?
答：空白试验是指在不加试样的情况下，按实验分析规程在同样的操作条件下进行测定，所得结果的数值称为空白值。
6.如何向洗净的滴定管中装溶液？
答：向准备好的滴定管中装入10mL滴定溶液，然后橫持滴定管，慢慢转动，使溶液与管壁全部接触，直立滴定管，将溶液从管尖放出，如此反复3次，即可装入滴定溶液至零刻度以上，调解初始读数时应等待1～2min。
7.分析工作中如何减少测定中的系统误差和随机误差（偶然误差），以提高分析结果的准确度？
答：（1）增加测定次数，减少随机误差。
（2）进行比较试验，减少系统误差：
a.作对照分析，取得校正值以校准方法误差；
b.空白试验，取得空白值以校准试剂不纯引起的误差；
c.校正仪器，使用校正值以消除仪器本身缺陷造成的误差；
d.选择准确度较高的方法；
e.使用标准物质或控制样。
8.作为“基准物”应具备哪些条件？
①纯度高。含量一般要求在99.9%以上，杂质总含量不得大于0.1%。
②组成（包括结晶水）与化学式相符。
③性质稳定。在空气中不吸湿，加热干燥时不分解，不与空气中氧气、二氧化碳等作用。
④使用时易溶解。
⑤摩尔质量较大，这样称样量多可以减少称量误差。
9.化学试剂中毒一般通过哪三个途径？
答：通过呼吸道中毒、通过消化道中毒、通过皮肤或五官粘膜受刺激。
10.化验室发生呼吸系统中毒应采取哪些措施进行急救？
答：应迅速是中毒者离开现场，移到通风良好的环境中，使中毒者吸入新鲜空气，如有昏迷休克、虚脱或呼吸机能不全时，可人工协助呼吸，化验室如有氧气，可给予氧气，如有可能，给予喝兴奋剂，如浓茶、咖啡等。
11.哪些物质属于易燃、易爆物质？
答：大体可分为六大类：爆炸性物质；易燃和可燃液体；易燃和助燃气体；遇水和空氯能自燃的物质；氧化剂（能形成爆炸混合物或能引起燃烧的物质）；易燃物体。
12.电子天平放置场所的理想条件与要求？
答：
①电子天平理想的放置条件是室温20±2℃，相对湿度45%RH—60%RH；
②天平台要求坚固，具有抗震及减震性能；
③不受阳光直射，远离暖气与空调；
④不要将天平放在带磁设备附近，避免尘埃和腐蚀性气体。
13.分析工作对试样分解的一般要求？
答：①试样应分解完全；
②试样分解过程中待测成分不应有挥发损失；
③分解过程中不应引入被测组分和干扰物质。
14.分析化学的任务和作用？
答：分析化学主要包括定性分析和定量分析。定性分析的任务是确定物质是由哪些元素、离子、官能团或化合物组成；定量分析的任务是测定物质中有关组分的相对含量。
15.如何提高分析结果准确度？
答：1）选择合适的分析方法；
2）增加平行测定的次数；
3）减小测量误差；
4）消除测定中的系统误差。
16.减少系统误差可以采取哪些措施？
答：对照试验、空白试验、仪器校正、方法校正。
17.接近滴定终点时，滴定操作要注意哪些问题？
答：放慢滴定的速度，并不断搅拌，注意观察滴落点附近溶液颜色的变化。
18.空白试验和对照试验在实际分析中有何重要意义？
答：空白试验的目的在于检验试剂或蒸馏水是否含有被检定的离子；对照试验的目的在于检验试剂是否失效，以及反应条件是否正确。
