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金黄色葡萄球菌的检验

   2010-05-13 517
核心提示:  我们以SN标准中的最近似值(MPN)测定法来进行讲解:   附:MPN方法简介  这种方法适用于检测认为带有大量竞争菌的食品及

  我们以SN标准中的最近似值(MPN)测定法来进行讲解:

   附:MPN方法简介

  这种方法适用于检测认为带有大量竞争菌的食品及其原料和未经处理的食品中的少量金黄色 葡萄球菌。

1、样品制备:

  固体或半固体食品: 以无菌操作称取25g样品,放入装有225mL灭菌生理盐水的灭菌均 质杯内,于8000r/min均质1~2min,制成1:10样品匀液。
  液体食品: 用灭菌吸管吸取25mL样品,放入装有225mL灭菌生理盐水的灭菌玻璃瓶内 (瓶内预置适当数量的玻璃珠),经充分振摇制成1:10样品匀液。
  供计数检验时,可按十进位递增稀释法将样品匀液再进行适当稀释。

2、选三个连续稀释度,从每个稀释度分别取1 mL稀释样品液,接种3管含10%氯化钠还记得么? 金黄色葡萄球菌有高度的耐盐性,可在10-15%NaCl肉汤中生长。 因此,这事实上是一种选择性的增菌。胰蛋白胨大豆肉汤。样品的最高稀释度必须达到能获得阴性终点,置36±1℃培养48 h。

3、用3 mm接种环,从有细菌生长的各管中移取1 环,划线接种于表面干燥的Baird- Parker琼脂平板,置36±1℃培养45~48h。

  附:怎样在平板上进行细菌的划线分离。

4、从有细菌生长的每一平板上至少挑取1个可疑金黄色葡萄球菌菌落,移种到肉汤培养基中,置36±1℃培养20~24 h。

  附:金黄色葡萄球菌在BP平板上的菌落形态-1
    金黄色葡萄球菌在BP平板上的菌落形态-2
    金黄色葡萄球菌在甘露醇高盐平板上的菌落

5、取肉汤培养物0.3mL同0.5mL凝固酶试验兔血浆于8mm×100mm试管内充分混合,置 36±1℃培养,定时观察是否有凝块形成,至少观察6 h,以内容物完全凝固,使试管倒置或 倾斜时不流动者为阳性。试验中需同时做巳知阳性和阴性对照。对可疑结果,应进行革兰氏染色、镜检和其他辅助试验{如耐热核酸酶试验等} 加以证实。

  附:金黄色葡萄球菌血浆凝固酶试验

6、报告结果:根据凝固酶试验结果查最近似值(MPN)表,报告金黄色葡萄球菌 的MPN/g (mL)。

 

  附:国家标准:GB/T4789.10-2008 食品卫生微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验

    行业标准:SN0172-92:出口食品中金黄色葡萄球菌检验方法





 
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