27日，辉瑞公司宣布，新型抗生素思福妥® ZAVICEFTA®（注射用头孢他啶阿维巴坦钠2.5g）已于今年5月21日获得国家药品监督管理局批准，将积极助力医生解决耐药革兰阴性菌感染引起的临床治疗需求未满足问题，挽救患者生命。
目前，我国革兰阴性菌耐药形势严峻，CRE增长趋势尤为迅速。根据中国细菌耐药监测网监测结果，肺炎克雷伯菌对常见的碳青霉烯类药物的耐药率从2005年的2.9%左右飙升至2018年的28.6%，耐药率上升幅度高达8倍。当前可用于治疗CRE感染的药物极为有限，患者死亡率高。研究显示， CRE引起的各种感染的粗死亡率为30%-44%。
与此同时，治疗选择有限的多重耐药菌、广泛耐药菌引起的感染发生率不断升高，导致患者的病程延长、住院时间延长和死亡风险更高，疾病负担严重。如今临床迫切需要新型抗菌药物突破治疗困境，解决目前日益突出的耐药挑战。
据悉，思福妥®为新型酶抑制剂复合制剂，可以治疗耐药革兰阴性菌，包括CRE、多重耐药铜绿假单孢菌、产超广谱ß-内酰胺酶细菌等引起的感染。
2015年，思福妥®在美国被授予合格的新型抗生素资格并获得批准，2016年在欧盟获得批准。截至目前，该药物已在全球超过40个国家和地区获批上市。在中国，基于临床迫切的需求，思福妥®被国家药品审评中心列为优先审评品种。吴琨表示，特别感谢中国政府为解决临床亟需用药推出的各项重大举措。
